1292766-17-6
中文名称
噻吩-2-甲酸铜(I)
英文名称
COPPER(I) THIOPHENE-2-CARBOXYLATE
CAS
1292766-17-6
分子式
C5H3CuO2S
分子量
190.69
MOL 文件
1292766-17-6.mol
更新日期
2026/06/10 08:29:45
结构式
基本信息
中文别名
噻吩-2-甲酸铜(I)
英文别名
CUTC
Copper 2-?thienylcarboxylate
Copper(I) thiophene-2-carboxylate hydrate
Copper 2-?thienylcarboxylate
Copper(I) thiophene-2-carboxylate hydrate
所属类别
有机原料：有机金属盐
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xi |
常见问题列表
理化性质
噻吩-2-甲酸铜(I)在常温常压下为红棕色固体粉末装，其是一价铜催化剂，具有一定的吸湿性，潮解后可能会分解，保存是应尽量保存在干燥且惰性气体环境中。
制备
将芳基溴( 1当量)、单质铜粉末( 10当量)和噻吩-2-甲酸铜(I)( 2当量)加入到二甲基亚砜(卤代芳烃0.2 m L / mmol)中，所得的反应混合物在65℃下继续搅拌反应72小时，反应结束后向混合物中加入水和乙酸乙酯，将两相分层，然后再用EtOAc萃取水层2次，用盐水洗涤合并的有机层并用无水Na2SO4干燥合并的有机层，过滤合并的有机层除去干燥剂，滤液减压浓缩，粗品经制备型TLC(40%EtOAc /正己烷)纯化即可得到偶联的产物分子。
图 噻吩-2-甲酸铜(I)的应用转化
用途
有相关文献报道，噻吩-2-甲酸铜(I)可用于催化点击反应（炔基与叠氮基发生环加成反应，生成区域选择性的1,4-二取代-1,2,3-三氮唑），该反应已经广泛应用于生物正交化学和新药研发，它能使新药研发的投入大幅降低。
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产品介绍：
中文名称：噻吩-2-甲酸铜(I)水合物
英文名称：COPPER(I) THIOPHENE-2-CARBOXYLATE
CAS：1292766-17-6
纯度：98
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中文名称：噻吩-2-甲酸铜(I)水合物
英文名称：Copper(I) thiophene-2-carboxylate hydrate
CAS：1292766-17-6
纯度：98%
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英文名称：Copper(I) thiophene-2-carboxylate hydrate
CAS：1292766-17-6
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中文名称：噻吩-2-甲酸铜(I)水合物
CAS：1292766-17-6
纯度：95% 1H NMR
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英文名称：Copper(1+) 2-thiophenecarboxylate
CAS：1292766-17-6
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中文名称：噻吩-2-甲酸铜(I)
英文名称：COPPER(I) THIOPHENE-2-CARBOXYLATE
CAS：1292766-17-6
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中文名称：噻吩-2-甲酸铜(I)
英文名称：Copper(I) thiophene-2-carboxylate hydrate
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中文名称：噻吩-2-甲酸铜(I)
英文名称：Copper(I) thiophene-2-carboxylate
CAS：1292766-17-6
纯度：98%
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