1290541-46-6
中文名称
RAD51 INHIBITOR B02
英文名称
3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone
CAS
1290541-46-6
分子式
C22H17N3O
分子量
339.39
更新日期
2024/08/07 17:52:55
结构式
中文别名
化合物B02
RAD51抑制剂(RAD51 INHIBITOR B02)
英文别名
BO2
B02
CS-2461
RAD51 Inhibitor B02
RAD51 Inhibitor B02 >=98% (HPLC)
RAD51 Inhibitor, B02 - CAS 1290541-46-6 - Calbiochem
(E)-3-benzyl-2-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)quinazolin-4(3H)-one
3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone
4(3H)-Quinazolinone, 3-(phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
| 熔点 |
174-175o C |
| 储存条件 |
2-8°C |
| 溶解度 |
二甲基亚砜：≥5mg/mL |
| 形态 |
粉末 |
| 颜色 |
淡黄色至深黄色 |
| 稳定性 |
吸湿性 |
生物活性
RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂，IC50值为27.4 μM。
体外研究
RAD51 Inhibitor B02 specifically inhibits human RAD51 (IC
50
=27.4 μM), but not its
E. coli
homologue RecA (IC
50
>250 μM). The combination of B02 with cisplatin has the strongest killing effect on the human breast cancer cells MDA-MB-231.
体内研究
B02 significantly enhances the therapeutic effect of cisplatin on tumor cells
in vivo
. B02 is tolerated by mice at doses up to 50 mg/kg without obvious body weight loss. No inhibition of tumor growth is observed on mice solely treated by B02. Mice treated with 4 mg/kg cisplatin, however, shows a 33% inhibition of tumor growth. Finally, mice treated with 50 mg/kg B02 and 4 mg/kg cisplatin shows a 66% inhibition of tumor growth.
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英文名称：3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone
CAS：1290541-46-6
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