1255945-85-7
中文名称
2-(4-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)乙酸
英文名称
2-(4-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetic acid
CAS
1255945-85-7
分子式
C14H18BFO4
分子量
280.1
MOL 文件
1255945-85-7.mol
更新日期
2025/05/12 10:11:08
结构式
基本信息
中文别名
2-(4-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)乙酸
英文别名
Benzeneacetic acid, 4-fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
2-(4-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetic acid
2-(4-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetic acid
物理化学性质
| 沸点 | 410.9±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.18±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.29±0.10(Predicted) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
制备方法
方法1
944317-66-2
1255945-85-7
步骤3: 将2-氟-5-(甲酸乙酯)苯硼酸频那醇酯溶解于与水混溶的溶剂（如THF、甲醇或丙酮）和水的混合液中。加入氢氧化锂（3.0当量），在室温下搅拌反应混合物。通过TLC和LCMS监测反应进度，直至起始物料基本消耗（反应时间通常为6-12小时）。反应完成后，浓缩THF，用乙酸乙酯和水进行萃取分离。有机层用水洗涤，合并水相。洗涤后的水相用2N HCl酸化，再次用乙酸乙酯萃取。合并乙酸乙酯萃取液，用硫酸钠干燥，真空浓缩得到粗产物。该粗产物在多数情况下纯度已足够，可直接用于下一步反应。反应条件：LiOH（3.0当量），THF:H2O（1:1），室温，4小时，产率65%。合成的化合物详情见表12。
参考文献：
[1] Patent: US2014/194383, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0387; 0392-0393
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英文名称：2-(4-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetic acid
CAS：1255945-85-7
纯度：98%+
包装信息：5g;25g;100g;500g;1kg;5kg;25kg;100kg
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CAS：1255945-85-7
纯度：0.97
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CAS：1255945-85-7
纯度：0.98
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CAS：1255945-85-7
纯度：95+%
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CAS：1255945-85-7
纯度：97.0%
包装信息：10g;25g;50g;100g;500g;1kg;10kg
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CAS：1255945-85-7
纯度：97%
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CAS：1255945-85-7
纯度：98%
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纯度：95%HPLC
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CAS：1255945-85-7
纯度：97%
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CAS：1255945-85-7
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