123770-62-7
基本信息
5-(羟基甲基)异F唑-3-羧酸乙酯
乙基 5-(羟甲基)异噻唑-3-甲酸基酯
ethyl 5-(hydroxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
5-(hydroxymethyl)-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester
5-(Hydroxymethyl)isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(hydroxymethyl)-, ethyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 338.8±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.280±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.12±0.10(Predicted) |
| 外观 | Light yellow to yellow Liquid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2934999090 |
制备方法
626-35-7
107-19-7
123770-62-7
以硝基乙酸乙酯和2-丙炔-1-醇为原料合成5-羟甲基异噁唑-3-甲酸乙酯的一般步骤如下:中间体4-制备5-(羟甲基)异恶唑-3-羧酸乙酯。在Ace压力管中,将2-丙炔-1-醇(1.0 mL,16.76 mmol)和硝基乙酸乙酯(3.79 mL,33.52 mmol)溶于乙醇(23.5 mL)中,随后加入1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO,0.194 g,1.68 mmol)。密封反应管,于80℃加热反应72小时。反应完成后,冷却至室温,将反应混合物减压浓缩至干。所得残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化,洗脱剂为二氯甲烷与甲醇的混合溶液(甲醇体积分数0%至6%),最终得到5-(羟甲基)异恶唑-3-羧酸乙酯2.32 g,收率81%,为油状物。ESI/APCI(+):m/z 172([M+H]+)。
参考文献:
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2007, # 26, p. 4352 - 4359
[2] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 48, p. 16792 - 16799
[3] Patent: WO2010/142801, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 147
[4] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 7, p. 2081 - 2093
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 27, p. 4643 - 4655
5-羟甲基异噁唑-3-甲酸乙酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0212377062701 | 5-羟甲基异噁唑-3-甲酸乙酯 | 123770-62-7 | 100MG | 27元 |
| 2025/12/22 | XW0212377062704 | 5-羟甲基异噁唑-3-甲酸乙酯 | 123770-62-7 | 5G | 673元 |
| 2025/12/22 | XW0212377062703 | 5-羟甲基异噁唑-3-甲酸乙酯 | 123770-62-7 | 1G | 149元 |
