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以6-氯-2-(三氟甲氧基)烟酸为原料合成2-(三氟甲氧基)吡啶-3-羧酸的一般步骤：在25℃下，将钯催化剂（10%负载于木炭上，450mg）加入至6-氯-2-(三氟甲氧基)烟酸（37,1.5g，6.2mmol）和甲酸铵（790mg，12.4mmol，2.0当量）的甲醇（10mL）溶液中。反应混合物在55℃下搅拌反应16小时。反应完成后，通过抽滤去除催化剂，滤液经旋转蒸发浓缩。将残余物在乙酸乙酯（2×20mL）和2.0M盐酸（30mL）之间进行分配萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后蒸发溶剂，得到纯的2-(三氟甲氧基)吡啶-3-羧酸（38,1.05g，5.0mmol，81%收率），为白色粉末，熔点82-85℃。产物经1H NMR（CD3OD，300MHz）、19F NMR（(CD3)2CO，282MHz）和13C NMR（CD3OD，75MHz）确认结构，并进行元素分析（C7H4F3NO3，计算值：C 40.59%，H 1.95%，N 6.76%；实测值：C 40.35%，H 2.03%，N 6.65%）验证纯度。

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 31, p. 6043 - 6066

[2] Patent: WO2010/40461, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 42