1204-32-6
基本信息
甲基1-甲基-1H-吲哚-6-甲酸酯
ART-CHEM-BB B006681
RARECHEM AL BF 0557
Methyl 1-Methylindole-6-carboxylate
6-(Methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-indole
Methyl 1-Methyl-1H-indole-6-carboxylate
N-Methylindole-3-carboxylicacidmethylester
1-Methyl-1H-indole-6-carboxylic acid Methyl ester
1H-Indole-6-carboxylic acid, 1-methyl-, methyl ester
物理化学性质
| 熔点 | 90~93℃ |
| 沸点 | 320.2±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | Solid |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313 |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
50820-65-0
74-88-4
1204-32-6
在室温条件下,向搅拌中的1H-吲哚-6-甲酸甲酯(0.76 g,4.34 mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF,10 mL)溶液中缓慢加入氢化钠(0.35 g,8.75 mmol)。将所得悬浮液于室温下持续搅拌30分钟,随后逐滴加入碘甲烷(0.54 mL,8.67 mmol)。反应混合物在室温下继续搅拌20小时。反应完成后,加入水(20 mL)和乙酸乙酯(20 mL)以淬灭反应。水相用乙酸乙酯(3×30 mL)进行萃取,合并所有有机相并通过相分离柱干燥。随后,在减压条件下蒸除溶剂,得到1-甲基-6-吲哚甲酸甲酯,为灰白色固体(0.85 g,收率100%)。通过LC-MS(酸性条件)确认产物(MH+ = 190)。所得产物纯度满足后续使用要求,无需进一步纯化。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/71577, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Patent: WO2010/84185, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 22, p. 8050 - 8057
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1999, vol. 47, # 11, p. 1538 - 1548
[5] Heterocycles, 2006, vol. 67, # 2, p. 643 - 653
1-甲基-6-吲哚甲酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02120432605 | 1-甲基-6-吲哚甲酸甲酯 | 1204-32-6 | 25G | 941元 |
| 2026/09/15 | XW02120432604 | 1-甲基-6-吲哚甲酸甲酯 | 1204-32-6 | 10G | 381元 |
| 2026/09/15 | XW02120432603 | 1-甲基-6-吲哚甲酸甲酯 | 1204-32-6 | 5G | 191元 |
