1192004-62-8
中文名称
4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑
英文名称
4-broMo-5-Methoxy-1H-indazole
CAS
1192004-62-8
分子式
C8H7BrN2O
分子量
227.06
MOL 文件
1192004-62-8.mol
更新日期
2025/10/22 18:49:51
结构式
基本信息
中文别名
4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑
英文别名
4-broMo-5-Methoxy-1H-indazole
1H-Indazole, 4-bromo-5-methoxy-
1H-Indazole, 4-bromo-5-methoxy-
所属类别
有机原料：杂环化合物
物理化学性质
| 沸点 | 363.4±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.678±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.39±0.40(Predicted) |
| 外观 | Light yellow to yellow Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
制备方法
方法1
29237-10-3
1192004-62-8
以3-溴-4-甲氧基-2-甲基苯胺为原料合成4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑的一般步骤： 1. 将3-溴-4-甲氧基-2-甲基苯胺（19.06 g）溶解于乙腈（250 mL）中，缓慢加入乙酸酐（18.9 mL），室温下搅拌反应混合物1小时。 2. 向反应混合物中加入乙酸钾（2.60 g）和亚硝酸戊酯（22.3 g），加热回流8小时。 3. 反应完成后，浓缩反应混合物，向残余物中加入6M盐酸（200 mL），加热回流过夜。 4. 用8M氢氧化钠中和反应混合物，随后用乙酸乙酯萃取。 5. 乙酸乙酯层用饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，浓缩。 6. 将残余物溶解于四氢呋喃中，加入活性炭处理，过滤去除活性炭，浓缩滤液。 7. 残余物用二异丙醚结晶，过滤收集晶体，用二异丙醚洗涤，干燥，得到目标化合物4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑（10.42 g，产率52%），为黄色晶体。 熔点：178-180℃。 质谱（MS）：229（MH+）。
参考文献：
[1] Patent: EP2266983, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Patent: US2009/286800, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 109; 111
4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW02119200462804 | 4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑 | 1192004-62-8 | 5G | 1799元 |
| 2025/05/22 | XW02119200462803 | 4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑 | 1192004-62-8 | 1G | 405元 |
| 2025/05/22 | XW02119200462802 | 4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑 | 1192004-62-8 | 250MG | 161元 |
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中文名称：4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑
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