1192-79-6
基本信息
5-甲基-1H-吡咯-2-甲醛
5-methyl-2-formylpyrrole
2-formyl-5-methylpyrrole
5-Methylpyrrole-2-carbaldehyde
5-METHYLPYRROLE-2-CARBOXALDEHYDE
Pyrrole-2-carboxaldehyde, 5-methyl
5-METHYL-1H-PYRROLE-2-CARBALDEHYDE
5-methyl-1H-Pyrrole-2-carboxaldehyde
1H-Pyrrole-2-carboxaldehyde, 5-methyl-
5-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
| 熔点 | 68 °C |
| 沸点 | 79 °C(Press: 1 Torr) |
| 密度 | 1.140±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 15.93±0.50(Predicted) |
| 外观 | White to yellow Solid |
| LogP | 0.865 (est) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
| 危险类别码 | 36 |
| 安全说明 | 26 |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
636-41-9
68-12-2
1192-79-6
1. 在250 mL三颈圆底烧瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺(8.54 g,117 mmol)和二氯乙烷(120 mL),并安装磁力搅拌棒。 2. 在0℃下搅拌,缓慢滴加磷酰氯(17.9 g,117 mmol)。 3. 将反应混合物在室温下搅拌15分钟。 4. 缓慢滴加2-甲基吡咯(10.0 g,123 mmol),保持反应温度为0℃。 5. 将反应混合物升温至80℃,搅拌30分钟。 6. 在室温下,向反应混合物中加入乙酸钠(46 g,561 mmol)的水溶液(130 mL)。 7. 将反应混合物在80℃下搅拌20分钟,然后冷却至室温。 8. 用水(100 mL)淬灭反应。 9. 用二氯甲烷(3×250 mL)萃取反应混合物,合并有机层。 10. 用饱和碳酸氢钠水溶液(150 mL)洗涤有机层。 11. 有机相用无水硫酸钠干燥,过滤后真空浓缩。 12. 通过柱色谱法纯化残余物,洗脱剂为乙酸乙酯/己烷(1:5 v/v),得到5-甲基吡咯-2-甲醛(7.50 g,产率56%)。 13. LCMS(ESI)m/z 110 [M + H]。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 21, p. 4951 - 4954
[2] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 7, p. 1343 - 1350
[3] Patent: US2016/185786, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0606
[4] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 24, p. 4980 - 4982
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 16, p. 4054 - 4059
图谱信息
5-甲基吡咯-2-甲醛(1192-79-6)质谱(MS)5-甲基吡咯-2-甲醛(1192-79-6)核磁图(1HNMR)5-甲基吡咯-2-甲醛(1192-79-6)核磁图(13CNMR)5-甲基吡咯-2-甲醛(1192-79-6)红外图谱(IR1)5-甲基吡咯-2-甲醛(1192-79-6)红外图谱(IR2)5-甲基吡咯-2-甲醛价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW119279601 | 5-甲基吡咯-2-甲醛 | 1192-79-6 | 250MG | 160元 |
