118399-86-3
基本信息
6-溴-2-甲基吡啶-3-醇
2-甲基-3-羟基-6-溴吡啶
6-溴-3-羟基-2-甲基吡啶
6-Bromo-2-methylpyridin-3-o
6-broMo-2-Methylpyridin-3-ol
6-bromo-2-methyl-3-Pyridinol
3-Pyridinol, 6-bromo-2-methyl-
6-Bromo-3-hydoxy-2-methylpyridine
6-Bromo-3-hydroxy-2-methylpyridine
物理化学性质
| 熔点 | 201-203.5℃ |
| 沸点 | 346.2±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.655±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.92±0.10(Predicted) |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H319-H315-H335 |
| 防范说明 | P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362 |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
188923-75-3
118399-86-3
步骤2:6-溴-2-甲基吡啶-3-醇的合成 将4,6-二溴-2-甲基吡啶-3-醇(15.8 g,59.4 mmol)溶解于四氢呋喃(THF,200 mL)中。将反应液冷却至-78°C,并在此温度下缓慢滴加正丁基锂(n-BuLi,50 mL,125 mmol,2.5 M的己烷溶液)。滴加完毕后,维持反应温度在-78°C,继续搅拌2小时。反应完成后,用去离子水(50 mL)淬灭反应,并用2N盐酸(HCl)中和反应液。随后,用二氯甲烷(2×50 mL)萃取水相。合并有机相,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,减压浓缩,得到6-溴-2-甲基吡啶-3-醇(10.5 g,收率95%)为黄色油状物。产物经核磁共振氢谱(1H NMR,300 MHz,DMSO-d6)确认:δ 2.29(s,3H),7.08(d,1H),7.26(d,1H),10.08(s,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/112743, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 153-154
[2] Patent: WO2012/125613, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 139
[3] Patent: US2012/196869, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0338; 0339
[4] Patent: WO2013/109521, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00261; 00262
[5] Synlett, 2003, # 11, p. 1678 - 1682
6-溴-3-羟基-2-甲基吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0211839986304 | 6-溴-3-羟基-2-甲基吡啶 | 118399-86-3 | 5G | 1119元 |
| 2026/09/15 | XW0211839986303 | 6-溴-3-羟基-2-甲基吡啶 | 118399-86-3 | 1G | 224元 |
| 2026/09/15 | XW0211839986302 | 6-溴-3-羟基-2-甲基吡啶 | 118399-86-3 | 250MG | 107元 |
