116986-13-1
基本信息
3-溴甲基-2-氰基吡啶
3-(溴甲基)吡啶-2-甲腈
3-(溴甲基)吡啶-2-氰基
3-溴甲基-2-氰基吡啶,97%
3-BroMoMethyl-2-cyanopyridine, 97%
3-Bromomethylpyridin-2-carbonitrile
3-BROMOMETHYL-PYRIDINE-2-CARBONITRILE
3-(bromomethyl)-2-Pyridinecarbonitrile
2-Pyridinecarbonitrile, 3-(bromomethyl)-
物理化学性质
| 沸点 | 308.2±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.60±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.23±0.10(Predicted) |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS06 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H302+H312-H315-H319-H331-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338-P311 |
| 危险品运输编号 | UN3439 |
制备方法
20970-75-6
116986-13-1
实施例75: 3-(溴甲基)吡啶-2-甲腈的合成 (1)合成步骤: 向100 mL圆底烧瓶中加入2-氰基-3-甲基吡啶(2.36 g,20.0 mmol)、N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,7.82 g,43.9 mmol)和四氯化碳(CCl4,50 mL)。将反应混合物在回流条件下搅拌16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。过滤收集固体产物,并用50%乙酸乙酯/己烷混合液洗涤。随后,通过减压蒸馏除去溶剂,残余物通过硅胶柱色谱法纯化,使用30%乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂,最终得到3-(溴甲基)吡啶-2-甲腈(2.56 g,收率65.0%)。 质谱分析(ESI正离子模式)m/z: C7H5BrN2的计算值:196.0, 198.0;实测值:197.0, 199.0。 1H NMR(300 MHz,CDCl3)δ ppm: 4.64(s,2H),7.54(dd,J = 8.04, 4.68 Hz,1H),7.92(dd,J = 8.04, 1.61 Hz,1H),8.66(dd,J = 4.75, 1.53 Hz,1H)。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 13, p. 4735 - 4751
[2] Patent: WO2009/155121, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 126-127
[3] Patent: WO2015/103317, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 184; 185
[4] Patent: US2006/281750, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[5] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 8, p. 559 - 564
3-(溴甲基)吡啶-2-甲腈价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW0211698613103 | 3-(溴甲基)吡啶-2-甲腈 | 116986-13-1 | 1G | 252元 |
| 2025/12/22 | XW0211698613102 | 3-(溴甲基)吡啶-2-甲腈 | 116986-13-1 | 250MG | 88元 |
| 2025/12/22 | XW0211698613101 | 3-(溴甲基)吡啶-2-甲腈 | 116986-13-1 | 100MG | 36元 |
