116247-92-8
基本信息
1-(嘧啶-2基)哌啶-4-酮
1-(2-嘧啶基)四氢-4(1H)-吡啶酮
1-(2-pyrimidinyl)-2-piperidinone
4-Oxo-1-(pyrimidin-2-yl)piperidine
4-Piperidinone, 1-(2-pyrimidinyl)-
1-Pyrimidin-2-yl-piperidin-4-one95%
1-PYRIMIDIN-2-YL-PIPERIDIN-4-ONE 95%
1-(2-PYRIMIDINYL)TETRAHYDRO-4(1H)-PYRIDINONE
1-PYRIMIDIN-2-YL-PIPERIDIN-4-ONE ISO 9001：2015 REACH
4-Oxo-1-(pyrimidin-2-yl)piperidine, 2-(4-Oxopiperidin-1-yl)pyrimidine
物理化学性质
| 熔点 | 73-75°C |
| 沸点 | 366.8±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.225±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light |
| 酸度系数(pKa) | 4.65±0.33(Predicted) |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H317-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xi,Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
1722-12-9
41979-39-9
116247-92-8
以2-氯嘧啶和4-氧代哌啶酮盐酸盐为原料，合成1-(嘧啶-2-基)哌啶-4-酮的一般步骤如下： 5.1 1-(嘧啶-2-基)哌啶-4-酮的制备： A. 将4-哌啶酮一水合物盐酸盐（4.84 g，31.5 mmol）、2-氯嘧啶（3.44 g，30 mmol）和三乙胺（TEA，10.04 mL，72 mmol）的混合物溶于乙醇（EtOH，150 mL）中，加热回流过夜。反应完成后，将混合物浓缩至近干，并用乙酸乙酯（EtOAc，400 mL）稀释。依次用水（2×50 mL）和盐水（2×50 mL）洗涤EtOAc层。水层用EtOAc（4×100 mL）反萃取。合并所有EtOAc层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩溶剂。残余物通过ISCO快速色谱法纯化（120 g硅胶柱，洗脱程序：己烷5分钟，0-80% EtOAc/己烷梯度洗脱70分钟，最后纯EtOAc洗脱15分钟），得到目标产物1-(嘧啶-2-基)哌啶-4-酮（3.5 g，收率66%）。 产物表征数据如下： HPLC分析条件：Luna Phenyl-Hexyl 5μm 4.6×50 mm色谱柱，流动相A为10 mM乙酸铵水溶液，流动相B为乙腈，梯度洗脱（10-90% B，3分钟），流速3 mL/min，保留时间0.97和1.08分钟。 质谱（MS）：m/z 178 [M+H]+。 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 2.52 (t, J = 6.29 Hz, 4H), 4.15 (t, J = 6.20 Hz, 4H), 6.60 (t, J = 4.67 Hz, 1H), 8.38 (d, J = 4.77 Hz, 2H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/58064, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[2] Patent: WO2008/58068, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Patent: WO2008/67120, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 23
[4] Patent: WO2008/67121, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 52
[5] Patent: US2006/258672, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17