114214-71-0
基本信息
1-BOC-3-亚甲基吡咯烷
3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
叔-丁基 3-甲亚基吡咯烷-1-甲酸基酯
1-Boc-3-Methylene-pyrrolidine
tert-butyl 3-Methylenepyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-methylidenepyrrolidine-1-carboxylate
1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-Methylene-, 1,1-diMethylethyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 236.7±29.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.01±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.49±0.20(Predicted) |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
1779-49-3
101385-93-7
114214-71-0
步骤A:3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的合成。在0℃下,向甲基三苯基溴化鏻(18g,51mmol)和四氢呋喃(THF,200mL)组成的悬浮液中缓慢加入正丁基锂(1.6M己烷溶液,32mL)。反应混合物在0℃下搅拌5分钟后,通过插管加入1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮(9.0g,48mmol)的THF(40mL)溶液。保持反应混合物在0℃下搅拌90分钟,随后升温至室温继续搅拌1小时。反应完成后,将混合物冷却至0℃,用饱和碳酸氢钠(NaHCO3)水溶液和氯化铵(NH4Cl)水溶液淬灭,随后用乙醚(Et2O)萃取。合并有机层,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,减压浓缩。粗产物用热己烷悬浮并过滤,滤液经浓缩后通过快速柱层析(FCC)纯化,得到目标化合物3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(4.4g,收率50%)。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 21, p. 9738 - 9755
[2] Patent: WO2015/35278, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[3] Patent: WO2010/141809, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[4] Patent: US2014/45813, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0110; 0111
[5] Patent: US2014/275014, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0128; 0129; 0130
1-BOC-3-亚甲基吡咯烷价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0211421471005 | 3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 114214-71-0 | 25G | 776元 |
| 2026/09/15 | XW0211421471004 | 3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 114214-71-0 | 10G | 312元 |
| 2026/09/15 | XW0211421471003 | 3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 114214-71-0 | 5G | 165元 |
