112197-16-7
基本信息
3-羟甲基-2-甲氧基吡啶
2-甲氧基-3-羟甲基吡啶
(2-甲氧基-吡啶-3-基)-甲醇
2-Methoxypyridine-3-methanol
3-Pyridinemethanol, 2-methoxy-
(2-Methoxypyridin-3-yl)methanol
(2-Methoxy-3-pyridinyl)methanol
3-Hydroxymethyl-2-methoxypyridine
3-Pyridinemethanol,2-methoxy-(9CI)
(2-Methoxypyridin-3-yl)methanol 97%
物理化学性质
| 熔点 | lowmeltsolid° |
| 沸点 | 242℃ |
| 密度 | 1.155 |
| 闪点 | 100℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.20±0.10(Predicted) |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P264b-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P362+P364-P403+P233-P501c |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
67367-26-4
112197-16-7
以2-甲氧基烟酸甲酯为原料合成(2-甲氧基-3-吡啶)甲醇的一般步骤: 实施例138:(2-甲氧基-3-吡啶)甲醇的制备 将2-甲氧基-3-吡啶羧酸甲酯(1.021 g,6.11 mmol)溶解于无水四氢呋喃(5 mL)中,分批加入硼氢化锂(0.266 g,1.22 mmol)。将反应混合物加热至70℃,保持2小时。反应完成后,加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应,随后用乙酸乙酯萃取三次(3×)。合并有机相,用硫酸镁干燥,减压浓缩,得到(2-甲氧基-3-吡啶)甲醇,为无色油状物(0.849 g,收率100%)。 1H-NMR(400 MHz,CDCl3):δ 2.29(1H,m,OH),4.0(3H,s,OCH3),4.67(2H,m,CH2),6.89(1H,m,Ar-H),7.59(1H,m,Ar-H),8.1(1H,m,Ar-H)ppm。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/71900, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 95
[2] Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 12, p. 2257 - 2272
[3] Patent: US2007/49632, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 18, p. 3386 - 3399
[5] Patent: EP1422228, 2004, A1. Location in patent: Page 205-206
3-羟甲基-2-甲氧基吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0211219716705 | (2-甲氧基-3-吡啶)甲醇 | 112197-16-7 | 25G | 742元 |
| 2026/09/15 | XW0211219716704 | (2-甲氧基-3-吡啶)甲醇 | 112197-16-7 | 10G | 302元 |
| 2026/09/15 | XW0211219716703 | (2-甲氧基-3-吡啶)甲醇 | 112197-16-7 | 5G | 180元 |
