110099-94-0
基本信息
2-甲硫基嘧啶-5-甲酸
2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸
2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸
2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 1G
ASISCHEM A03574
ASISCHEM A03574 ISO 9001：2015 REACH
2-(Methylthio)pyrimidine-5-carboxylicaci
2-(Methylthio)-5-pyrimidinecarboxylic acid
5-Pyrimidinecarboxylic acid, 2-(methylthio)-
2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
| 熔点 | 264-266 °C |
| 沸点 | 378.4±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.45 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.82±0.10(Predicted) |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P270-P301+P312-P330-P501 |
制备方法
73781-88-1
110099-94-0
以2-(甲硫基)嘧啶-5-甲酸乙酯为原料合成2-甲硫基嘧啶-5-甲酸的一般步骤：合成例29；化合物167的合成；将2-(甲硫基)-5-嘧啶羧酸乙酯（1g，5mmol）溶解于甲醇（15mL）中。加入1N氢氧化钠溶液（6mL），反应混合物搅拌1小时。通过旋转蒸发仪去除甲醇并浓缩。加入盐酸（500μL），过滤所得沉淀，用水洗涤后真空干燥，得到811mg（95%收率）目标产物。采用EEDQ（如合成实施例1所述）将所得嘧啶羧酸与4-氟苯胺偶联，得到911mg（73%收率）嘧啶甲酰胺中间体。将嘧啶甲酰胺的硫代甲基醚部分（800mg，3.1mmol）在乙腈（150mL）中用间氯过氧苯甲酸（530mg，3.1mmol）于室温下氧化1小时，过滤所得沉淀并真空干燥，得到300mg（35%收率）氧化产物。将粗产物（300mg）溶解于无水N,N-二甲基甲酰胺（20mL）中，加入硫化钠（124mg，2mmol）。反应混合物温和回流2小时，随后加入乙酸乙酯（100mL），有机层用水洗涤。通过旋转蒸发器去除有机溶剂，并通过制备型高效液相色谱纯化6-巯基-嘧啶甲酰胺中间体，得到18mg产物。最后，采用方法B用2-溴甲基-苯基硼酸将6-巯基-嘧啶甲酰胺烷基化，得到10mg（36%收率）化合物163，为白色固体。ESI-MS m/z = 384.0 [M + H]+。
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 764 - 767
[2] Patent: US2010/210593, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[3] Patent: EP2942346, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0191
[4] Patent: WO2017/176812, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0389
[5] Journal of Chemical Research, 2007, # 8, p. 490 - 493
2-甲硫基嘧啶-5-甲酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0211009994002 | 2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 | 110099-94-0 | 250MG | 72元 |
| 2026/09/15 | XW0211009994001 | 2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 | 110099-94-0 | 100MG | 61元 |
| 2024/08/19 | XW0211009994003 | 2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 | 110099-94-0 | 1G | 298元 |