1082041-85-7
基本信息
4-氟-5-溴-吲唑
5-溴-4-氟-1H-吲唑
5-bromo-4-fluoro-1H-indazole
1H-Indazole,5-broMo-4-fluoro-
物理化学性质
| 沸点 | 332.2±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.861±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.95±0.40(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | Off-white to brown |
| InChI | InChI=1S/C7H4BrFN2/c8-5-1-2-6-4(7(5)9)3-10-11-6/h1-3H,(H,10,11) |
| InChIKey | YJOQUFUSNSCGHN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C(F)=C(Br)C=C2)C=N1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P280-P301+P312-P261 |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
127408-03-1
1082041-85-7
以4-溴-3-氟-2-甲基苯胺为原料合成5-溴-4-氟-1H-吲唑的一般步骤:在10℃下,向搅拌中的4-溴-3-氟-2-甲基苯胺(15.0g,73.5mmol)的乙酸(200mL)溶液中分批加入亚硝酸钠(10g,147mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后,在-10℃下,将50%的NaOH水溶液在剧烈搅拌下逐滴加入反应混合物中,直至pH值达到7-8。随后,用乙酸乙酯对混合物进行萃取。有机层用无水硫酸钠干燥,减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:0-40%乙酸乙酯的己烷溶液),得到5-溴-4-氟-1H-吲唑(10g,收率63%),为灰白色固体。LCMS保留时间3.03分钟,分子离子峰MH+ 214。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.44(宽单峰,1H),8.14(单峰,1H),7.49-7.45(多重峰,1H),7.19(双峰,J = 8.76Hz,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/130853, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Patent: US2012/71535, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Patent: WO2013/142266, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00487
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 12, p. 5129 - 5140
[5] Patent: US2016/347717, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 0293; 0294
常见问题列表
5-溴-4-氟吲唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02108204185706 | 5-溴-4-氟-1H-吲唑 | 1082041-85-7 | 25G | 840元 |
| 2026/09/15 | XW02108204185705 | 5-溴-4-氟-1H-吲唑 | 1082041-85-7 | 10G | 392元 |
| 2026/09/15 | XW02108204185704 | 5-溴-4-氟-1H-吲唑 | 1082041-85-7 | 5G | 208元 |
