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制备实施例G-1。首先，按照J. Org. Chem., vol. 48, 3344-3346 (1983)中描述的方法，通过将(4-溴苄基)-(2,2-二乙氧基乙基)胺（由4-溴苯甲醛合成）的溶液（51.4 g, 0.189 mmol）加入冰冷的浓硫酸（20 g）中，制备异喹啉-6-羧酸。随后，将该溶液加入到通过将五氧化二磷（40 g）加入冰冷的浓硫酸（360 g）制备的溶液中，并在160°C下搅拌2小时。反应完成后，将反应溶液逐渐冷却至0°C，通过硅藻土垫过滤，用碳酸钠中和滤液。进一步通过硅藻土垫过滤该溶液，用乙酸乙酯萃取滤液，并经无水硫酸镁干燥。蒸发溶剂后，通过硅胶柱色谱法（己烷:乙酸乙酯）纯化残余物，得到6-溴异喹啉（482 mg, 1.2%），为橙色油状物。 接下来，在氮气氛下，向6-溴异喹啉（382 mg, 1.84 mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（3.8 mL）溶液中加入氰化锌（431 mg, 3.67 mmol）和四(三苯基膦)钯(0)（42 mg, 0.0367 mmol）。将混合物在100°C下搅拌1小时。随后，再次加入四(三苯基膦)钯(0)（42 mg, 0.0367 mmol），并将混合物在100°C下继续搅拌2.5小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，加入乙酸乙酯和水进行萃取。有机层用水洗涤后，用无水硫酸镁干燥。通过硅胶柱色谱法（己烷:乙酸乙酯）纯化残余物，得到异喹啉-6-甲腈（234 mg, 83%），为黄色固体。 最后，将异喹啉-6-甲腈（51 mg, 0.331 mmol）溶解在二乙二醇（1.0 mL）中，加入氢氧化钾（9 mg, 0.166 mmol），然后在160°C下搅拌3小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，用盐酸中和，用乙酸乙酯萃取，用无水硫酸镁干燥，然后蒸发溶剂。向残余物中加入水，收集沉淀的固体，用水洗涤，真空干燥，得到6-氰基异喹啉（12 mg, 21%），为黄色固体。

参考文献：

[1] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 58

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 22, p. 5861 - 5872