1057682-03-7
更新日期
2026/04/01 10:03:15
结构式
英文别名
(S)-6-(3-Methylpiperazin-1-yl)nicotinonitrile
Ethanone,1-[5-bromo-3-(trifluoromethyl)-7-pyridinyl]-
6-[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]pyridine-3-carbonitrile
6-[(3S)-3-Methyl-1-piperazinyl]-3-pyridinecarbonitrile
3-Pyridinecarbonitrile,6-[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]-
(S)-6-(3-methylpiperazin-1-yl)nicotinonitrile1057682-03-7
| 沸点 |
400.6±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.18±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) |
8.54±0.40(Predicted) |
方法1
以2-氯-5-氰基吡啶和(S)-2-甲基哌嗪为原料合成(S)-6-(3-甲基哌嗪-1-基)烟腈的一般步骤：向含有6-氯烟腈（1.38g，10mmol，1当量）和(S)-2-甲基哌嗪（1.00g，10mmol）的DMF（15mL）溶液中加入三乙胺（4.13g，3mL，40.8mmol，4当量）。将反应混合物在室温下搅拌14小时，期间观察到白色三乙胺盐酸盐沉淀的形成。反应完成后，加入水（15mL）和乙酸乙酯（100mL）进行萃取，分离有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到白色残余物。将固体在高真空下进一步干燥，得到目标产物(S)-6-(3-甲基哌嗪-1-基)烟腈，为白色固体（1.4g，产率69%）。产物的1H NMR（400MHz，氯仿-d）数据如下：δ 8.38（s，1H），7.58（d，J = 9.60Hz，1H），6.59（d，J = 9.09Hz，1H），4.19-4.31（m，2H），3.08-3.15（m，1H），2.92-3.04（m，1H），2.81-2.91（m，2H），2.57-2.65（m，1H），1.15（d，J = 6.32Hz，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 13, p. 3954 - 3968
[2] Patent: WO2008/110611, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[3] Patent: WO2018/125961, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 110; 113
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