103898-38-0
中文名称
103898-38-0
英文名称
SM 6586
CAS
103898-38-0
分子式
C26H27N5O5
分子量
489.52
MOL 文件
103898-38-0.mol
结构式
基本信息
中文别名
化合物 T16897
英文别名
SM 6586
3-Pyridinecarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-[3-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-(3-nitrophenyl)-, methyl ester
3-Pyridinecarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-[3-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-(3-nitrophenyl)-, methyl ester
物理化学性质
| 熔点 | 127-128 °C |
| 沸点 | 624.0±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.270±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 酸度系数(pKa) | 5.10±0.50(Predicted) |
常见问题列表
生物活性
SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂，同时能够抑制 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ exchange transport，主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
体内研究
In SM-6586-treated spontaneously hypertensive rats, the survival rate after bilateral common carotid artery ligation is higher, the brain water content is lower, and the ATP level is higher and lactate level. In focal ischemia models, the SM-treated group shows a reduction of T1 relaxation time. The brain water content is significantly decreased in the SM-treated group.
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英文名称：SM-6586
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包装信息：1mg;5mg
备注： 试剂级
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中文名称：化合物 SM-6586
英文名称：SM-6586
CAS：103898-38-0
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英文名称：SM-6586
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纯度：99%
包装信息：1mg;5mg
备注：试剂级