1010120-55-4
中文名称
5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺
英文名称
5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine
CAS
1010120-55-4
分子式
C6H5BrN4
分子量
213.035
更新日期
2026/03/27 08:45:39
结构式
中文别名
5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺
5-溴-2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-A]并吡啶
2-氨基-5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
5-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-基胺
英文别名
2-AMino-5-broMo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin
2-Amino-5-bromo-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine
5-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, 5-bromo-
5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine
5-bromo-[1,2,4]trithiazole[1,5-A]pyridin-2-amine
5-Bromo-[1,2,4] triazolo[1,5-a]pyridine-2-ylamine
5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine manufacturers
所属类别
医药中间体
| 密度 |
2.09 |
| 储存条件 |
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) |
3.99±0.30(Predicted) |
| 形态 |
solid |
| 外观 |
White to off-white Solid |
| InChI |
InChI=1S/C6H5BrN4/c7-4-2-1-3-5-9-6(8)10-11(4)5/h1-3H,(H2,8,10) |
| InChIKey |
TVGFHUIJNZRKFW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES |
C12=NC(N)=NN1C(Br)=CC=C2 |
| 危险性符号(GHS) |
 GHS06 |
| 警示词 |
危险 |
| 危险性描述 |
H301 |
| 防范说明 |
P301+P310 |
| 危险品标志 |
T |
| 危险类别码 |
25 |
| 安全说明 |
45 |
| 危险品运输编号 |
UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany |
3 |
| 海关编码 |
2933998090 |
| 存储类别 |
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 toxic compounds or compounds which causing chronic effects |
| 危险性类别 |
Acute Tox. 3 Oral |
方法1
以(6-溴吡啶-2-氨基)碳硫酰氨基甲酸乙酯为原料合成5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺的一般步骤:将[(6-甲基吡啶-2-基)氨基甲酰基]氨基甲酸乙酯(43.7 g,0.144 mmol,1当量)、盐酸羟胺(51.3 g,0.738 mmol,5.13当量)和二异丙基乙胺(75.2 mL,0.432 mmol,3.00当量)溶于1:1甲醇/乙醇混合溶剂(500 mL)中,加热至70℃并保持3.5小时。反应完成后,将混合物冷却至24℃,过滤收集所得固体。用冷水(2×100 mL)洗涤固体,然后在真空(约1 mmHg)下干燥,得到白色固体产物(24.4 g,收率79.5%)。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)表征,化学位移δ:7.32-7.38(m,2H),7.21(m,1H),6.23(br s,2H)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 17, p. 5014 - 5021
[2] Patent: WO2009/155565, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 92-93
[3] Patent: WO2012/970, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 13, p. 5663 - 5672
[5] Patent: WO2010/141796, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 182
应用
5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺可用作医药合成中间体,如制备N-(5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5a]吡啶-2-基)环丙甲酰胺,具体步骤如下:5g5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺产物,加100ml二氯甲烷,二异丙基乙胺9g,冰浴冷至0℃,滴加6.1g环丙甲酰氯,反应1小时后溶清,继续反应4小时后,将反应体系浓缩至干,得油状固体,然后冰盐浴冷却下,向其中加入7ml氨水与43ml甲醇的混合溶液,搅拌约3小时,体系变为棕色混浊液,抽滤,固体水洗,烘干后得目标物N-(5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5a]吡啶-2-基)环丙甲酰胺4g。
用途
5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺可用作医药合成中间体。
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW02101012055401 | 5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺 | 1010120-55-4 | 5g | 132元 |
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CAS:1010120-55-4
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CAS:1010120-55-4
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