A-674563
中文名称:A-674563
英文名称:A-674563
CAS号:552325-73-2
分子式:C22H22N4O
分子量:358.44
EINECS号:
Mol文件:552325-73-2.mol
A-674563 性质
| 沸点 | 624.4±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.229 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于乙醇；水中≥23.8 mg/mL； DMSO 中≥4.9 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.43±0.40(Predicted) |
A-674563 用途与合成方法
A-674563是一种Akt抑制剂，在无细胞试验中Ki为11 nM，对PKA适度有效，作用于Akt1比作用于PKC选择性高30多倍。 A-674563是A-443654上的吲哚基被苯基取代的产物，具有口服活性。A-674563减慢肿瘤细胞的增殖，EC50为0.4 μM。A-674563自身不会抑制Akt磷酸化，但是会剂量依赖性阻断Akt下游靶点的磷酸化。A-674563诱导的Akt阻塞会导致STS细胞下游靶点磷酸化下降和肿瘤细胞的生长抑制。A-674563诱导STS 细胞中G2细胞周期阻滞和细胞凋亡。 20 mg/kg A-674563在口服葡萄糖耐量测试中增加血浆胰岛素。A-674563单一疗法没有显著的肿瘤抑制活性；与paclitaxel单独疗法相比，结合疗法的效能被显著提高。A674563-处理的(20 mg/kg/bid, p.o.)小鼠体内肿瘤生长减慢，肿瘤体积减少50%，在研究结束时，与对照组相比。A-674563被认为显著地提高了PK性能，在小鼠体内口服生物活性为67%，但是比A-443654的活性低70倍。
A-674563 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | HY-13254 | (ALPHAS)-ALPHA-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧]甲基]苯乙胺 | 552325-73-2 | 5mg | 1400 |
| 2024-04-30 | HY-13254 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1540 |
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产品介绍：
中文名称：(ALPHAS)-ALPHA-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧]甲基]苯乙胺
英文名称：A-674563
CAS：552325-73-2
纯度：>98%,Akt
包装信息：50MG
备注：>98%，Akt抑制剂 6300
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产品介绍：
英文名称：A-674563
CAS：552325-73-2
纯度：>=98%
包装信息：25mg/RMB 2677.90;5mg/RMB 757.90;100mg/RMB 7209.90
备注：试剂级
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产品介绍：
英文名称：A-674563
CAS：552325-73-2
纯度：98.0%
包装信息：50Mg;100Mg;500Mg;1g;5g;10g
备注：品牌：StdSun | 提供定制合成服务（包括：小分子，药物杂质及医药中间体）
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A-674563抑制剂552325-73-2
河南威梯希化工科技有限公司
2024-05-10
A-674563
南京百鑫德诺生物科技有限公司
2024-05-09
