盐酸莫西沙星的作用机制

莫西沙星（学名：Moxifloxacin，发音“moxi FLOX a sin”）是一种由拜尔公司开发的第四代人工合成的喹诺酮类抗细菌药（8-methoxy-fluoroquinolone类抗生素。其口服剂（以盐酸莫西沙星之形式）在世界范围内以Avelox、Avalox和 Avelon等商标名贩售，在大多数国家也有静脉注射剂。该药也有治疗结膜炎（红眼病）的眼药水，商标名为Vigamox和Moxeza。其杀菌作用借由干扰拓扑异构酶（Topoisomerase），进而抑制DNA合成，最终导致细菌死亡，1999年12月由FDA核准上市。

用途

莫西沙星可用于治疗几种感染症，包括呼吸道感染、蜂窝组织炎、炭疽病、心内膜炎、腹腔内感染、脑膜炎及结核病。

作用机制

盐酸莫西沙星主要机转作用于DNA旋转酶的gyrA subunit，不同于左氧氟沙星（Levofloxacin）、氧氟沙星（Ofloxacin）等的Fluoroquinolones类抗生素，其作用则在拓扑异构酶IV（Topoisomerase IV）的parC或是parE subunit。

特性

盐酸莫西沙星属于第四代广谱氟喹诺酮类抗感染药物，与前三代抗感染药物相比，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌等常见病原菌的抗菌活性更强， 同时具有安全性高、耐药率低的优势。盐酸莫西沙星注射液主要用于治疗成人（≥ 18岁）敏感细菌所引起的感染，包括社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、复杂性腹腔内感染、皮肤和皮肤组织感染等。

潜在危险性

肌腱断裂的风险，可能有肌腱疼痛，发炎等症状；

重症肌无力恶化；

光毒性；

长QT综合症。