（2R，4S）－5－（ビフェニル－4－イル）－4－（tert－ブトキシカルボニルアミノ）－2－メチルペンタン酸

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

（2R，4S）－5－（ビフェニル－4－イル）－4－（tert－ブトキシカルボニルアミノ）－2－メチルペンタン酸 価格

（2R，4S）－5－（ビフェニル－4－イル）－4－（tert－ブトキシカルボニルアミノ）－2－メチルペンタン酸 化学特性,用途語,生産方法

• 合成

  Dissolve 2g [Ru] catalyst (diiodo(p-cymene) ruthenium(II) dimer) and 1.3g (R,R)-Me-Duphos in 20mL toluene, and react at 65-70 for one hour , Prepared as a chiral catalyst. Add the toluene solution of the above chiral catalyst into a clean hydrogenation kettle, and sequentially add SM1 (763g), 202g triethylamine, and 16L methanol solvent, and then seal the hydrogenation kettle to replace the nitrogen for three times and then replace the hydrogen for three times (0.4-0.5MPa) The reaction was carried out at 55°C for 12 hours under pressure, and the reaction liquid was taken for liquid phase detection. The conversion rate of reaction SM1 reached 99.99%. The reaction solution is filtered and concentrated, and the pure (2R,4S)-5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpentanoic acid can be obtained by beating with n-hexane and ethyl acetate (1:1); the yield is 96.1%, and the product is an off-white solid.

（2R，4S）－5－（ビフェニル－4－イル）－4－（tert－ブトキシカルボニルアミノ）－2－メチルペンタン酸 上流と下流の製品情報

（2R，4S）－5－（ビフェニル－4－イル）－4－（tert－ブトキシカルボニルアミノ）－2－メチルペンタン酸 生産企業

Global(396)Suppliers

1012341-50-2, （2R，4S）－5－（ビフェニル－4－イル）－4－（tert－ブトキシカルボニルアミノ）－2－メチルペンタン酸 キーワード