Natriumchlorit

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H271：Kann Brand oder Explosion verursachen; starkes Oxidationsmittel.

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H310：Lebensgefahr bei Hautkontakt.

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

  H373：Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

  H400：Sehr giftig für Wasserorganismen.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Sodium chlorite Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  LEICHT HYGROSKOPISCHE WEISSE KRISTALLE ODER FLOCKEN.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Zersetzung beim Erhitzen auf 200°C unter Bildung giftiger und ätzender Rauche. Feuer- und Explosionsgefahr. Starkes Oxidationsmittel. Reagiert sehr heftig mit brennbaren und reduzierenden Stoffen. Reagiert sehr heftig mit Säuren, Ammoniumverbindungen, Phosphor, Schwefel und Natriumdithionat unter Explosionsgefahr.

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
  MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.

• LECKAGE

  Verschüttetes Material in abdichtbaren Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT mit Sägemehl oder anderen brennbaren Absorptionsmitteln binden. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P3-Filter für giftige Partikel.

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R8:Feuergefahr bei Berührung mit brennbaren Stoffen.
  R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
  R24:Giftig bei Berührung mit der Haut.
  R32:Entwickelt bei Berührung mit Säure sehr giftige Gase.
  R34:Verursacht Verätzungen.
  R9:Explosionsgefahr bei Mischung mit brennbaren Stoffen.
  R26:Sehr giftig beim Einatmen.
  R25:Giftig beim Verschlucken.
  R14:Reagiert heftig mit Wasser.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
  R21:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S17:Von brennbaren Stoffen fernhalten.
  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S38:Bei unzureichender Belüftung Atemschutzgerät anlegen.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

• Chemische Eigenschaften

  It is a white crystalline powder or flakes that is readily soluble in water. It is slightly hygroscopic.

• Verwenden

  Sodium chlorite may be used in the synthesis of chlorine dioxide and as a hydroxylating agent for the hydroxylation of androstenedione (steroid).

• Verwenden

  Sodium chlorite is used in the in situ generation of chlorine dioxide for stripping of textiles, bleaching, pulp and paper industries. It acts as a disinfectant in water treatment plant and as a preservative in eye drops. It is also used in contact lens cleaning solution and for sanitizing air ducts. It is associated with zinc chloride and used as a component in therapeutic rinses, toothpastes, mouth sprays and gels. It is utilized for the synthesis of 4-oxo-2-alkenoic acids from alkyl furans. Further, it is involved as a reagent in Pinnick oxidation reaction to prepare carboxylic acid from aldehydes.

• Definition

  ChEBI: Sodium chlorite is an inorganic sodium salt in which chlorite is the counterion. It has a role as an oxidising agent. It is an inorganic sodium salt and a chlorite salt.

• Allgemeine Beschreibung

  Sodium chlorite appears as a white crystalline solid. Difficult to burn, but accelerates the burning of organic substances. Forms explosive mixtures with certain combustible materials. May explode under prolonged exposure to heat or fire. Used in water purification, to bleach wood pulp, textile, fats, oils; and for many other uses.

• Air & Water Reaktionen

  Soluble in water.

• Reaktivität anzeigen

  SODIUM CHLORITE SOLUTION is an oxidizing agent. Can react with acids to form spontaneously explosive chlorine dioxide gas (ClO2). Reacts with ammonia to produce ammonium chlorite, which is shock-sensitive. Finely divided metallic or organic substances in dry mixture with chlorites are highly flammable and may be ignited on friction (Lab. Gov. Chemist 1965). A mixture of organic matter and solid sodium chlorite can be extremely sensitive to heat, impact, or friction (Diox Process 1949). Sodium chlorite reacts very violently with organic materials containing divalent sulfur or with free sulfur (may ignite).

• Hazard

  Flammable, strong oxidizing agent, dan- gerous fire and moderate explosion risk. (Solution) Strong irritant to skin and tissue.

• Health Hazard

  TOXIC; inhalation, ingestion or skin contact with material may cause severe injury or death. Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution.

• Brandgefahr

  Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes. Some are oxidizers and may ignite combustibles (wood, paper, oil, clothing, etc.). Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated.

• Landwirtschaftliche Anwendung

  Chlorite is a group of greenish clay minerals of variable composition (similar to mica in structure), which crystallizes in the monoclinic system. The term chlorite is derived from 'chloros', the Greek word for green.
  Chlorites are composed of complex silicates of aluminum, magnesium and iron in combination with water.
  These are often called 2:2 type clays because they are similar to the unit lattice of vermiculite. But strictly speaking, they are 2:1:1 type clays. A layer of chlorite has 2 silicate tetrahedral units, one alumina octahedral unit and one magnesium octahedral sheet. It has a low cation exchange capacity. Chlorites are most commonly found in low-grade metamorphic rocks. They also occur as secondary minerals in igneous rocks as alteration products of pyroxenes, amphiboles and micas.
  Chlorites are infrequent in soils and when present, make up a small fraction of clay minerals. Chlorites are primary minerals and form vermiculites and smectites. Chlorites do not swell on wetting.

• Sicherheitsprofil

  Poison by ingestion. An experimental teratogen. Experimental reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental carcinogenic data. Mutation data reported. May act as an irritant due to its oxidizing power. A powerful oxidzing agent; ignited by friction, heat, or shock. An explosive sensitive to impact or heating to 200'. Potentially explosive reaction with acids, oils, organic matter, oxahc acid + water, zinc. Violent reaction or iption with carbon (above 60'), ethylene glycol (at loo'), phosphorus (above SO0), sodum dithionate, sulfur-containing materials. Can react vigorously on contact with reducing materials. When heated to decomposition it emits highly toxic fumes of Cland NazO. Used as a bleachmg agent. See also CHLORITES.

• läuterung methode

  Crystallise the chlorite from hot water and store it in a cool place. It has also been crystallised from MeOH by counter-current extraction with liquid ammonia [Curti & Locchi Anal Chem 29 534 1957]. A major impurity is chloride ion which can be removed by recrystallisation from 0.001M NaOH. [Schmeisser in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry (Ed. Brauer) Academic Press Vol I p 312 1963.]

Sodium chlorite Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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