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盐酸吡硫醇

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

盐酸吡硫醇

汉语拼音

Yansuan Biliuchun

英文名

Pyritinol hydrochloride

性状

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。味苦涩。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。

鉴别

（1）取本品约50mg，置试管中，注意用直火缓缓加热使熔融，即发生硫化氢的臭气。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集356图）一致。
（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

酸度 取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法检查（附录Ⅵ H），pH值应为2.0-3.5（供注射用）。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后。溶液应澄清无色。如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色、橙黄色7号或黄绿色5号标准比色液（供口服用）；或与黄色2号或黄绿色2号标准比色液（供注射用）（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过4.5%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。
无菌 取本品，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定（供注射用）。

含量测定

取本品适量，精密称定，加0.01mol/l盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a），在295nm的波长处测定吸光度，按c16h20n2o4s2·2hcl的吸收系数（e1%/1cm）为103计算，即得。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

（1）盐酸吡硫醇片 （2）盐酸吡硫酸胶囊（3）注射用盐酸吡硫酸

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为3，3-（二硫代亚甲基）双（5-羟基-6-甲基-吡啶甲烷）二盐酸盐一水合物。按无水物计算。含c16h20n2o4s2·2hcl应为97.0%-103.0%。

分子式与分子量

C16H20N2O4S2·2HCl·H2O 459.40

类别

脑代谢改善药
盐酸吡硫醇生产厂家