盐酸班布特罗片
通用名
盐酸班布特罗片
药品类别
平喘药
英文名
BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE TABLETS
性状
本品为白色或类白色片。
药理毒理
本品在体内转化为特布他林,是肾上腺素,β2受体激动剂,舒张支气管平滑肌,达到 平喘效果。
药代动力学
文献报导,口服盐酸班布特罗片后,大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢 成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力,在肺组织内也 进行盐酸班布特罗→特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药 后,约7小时可以达到活性代谢物—特布他林的最大血浆浓度,半衰期为17小时左右。 盐酸班布特罗及它的代谢物,主要由肾脏排出。
适应症
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
用法用量
每晚睡前口服一次,成年人初始剂量为10mg,根据临床效果,在用药1~2周后可增 加到20mg。 肾功能不全(GFR50ml/分肾小球滤过率)的病人,初始剂量建议用5.0mg。
不良反应
有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等,但本药较其它同类药物为轻。其 强度与剂量正相关,在治疗最初1~2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转 氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。
禁忌症
对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。
注意事项
1.对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者,应慎用。伴有糖尿 病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。 2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本药。 3.患有肾功能不全的患者使用本药,初始剂量应当减少。
孕妇及哺乳期妇女用药
应慎用。
儿童用药
小儿剂量尚未确定,婴幼儿应慎用
老年患者用药
应慎用,初始剂量当减少。
药物相互作用
1.与其他拟交感胺类药合用作用加强,毒性增加。 2.不宜与肾上腺素能受体阻滞剂(如心得安)合用。
贮藏
密封保存。
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