长沙晨辰医药科技有限公司

长沙晨辰医药科技有限公司

高新技术企业科技型中小企业企业族群

       长沙晨辰医药科技有限公司成立于2019年，是一家技术驱动型生物医药企业，专注为全球市场提供高品质医药中间体、原辅料及CRO服务。未来公司将持续通过技术创新推动医药产品质量升级，践行"技术铸就品质"的企业使命。 研发与生产 公司拥有由化学合成、分离纯化、质量研究及生物技术专家组成的超200人硕博研发团队，并配备一流的研发设备，包括600M和400M NMR，多台Orbitrap Fusion、Q Exactive、Triple TOF高分辨率MS等超亿元高端仪器。依托多学科技术平台，构建了跨学科融合的研发体系，尤其在高难度化合物合成、分离纯化、质量研究等领域具备核心竞争力。 公司建有50亩GMP合成工厂，反应釜涵盖200L至10000L，可完成高低温、氢化、高压等严苛化学反应，实现从实验室研发到规模化生产的无缝衔接，保证产品供应和服务质量。 核心产品及服务 GLP-1多肽药物中间体 主导产品包括脂肪酸侧链?、短肽片段，核心产品均以实现单杂＜0.10%，大于300kg/批的产能规模，并完成了透彻质量研究，全面支持注册申报。目前，长沙晨辰是司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1产品脂肪酸侧链全球范围内的核心供应商。 单分散PEG衍生物 通过专有合成工艺及纯化工艺将同系物杂质控制在极低水平（如PEG8、PEG12、PEG24同系物杂质分别低于0.10%、0.15%、0.3%），并支持定制化基团修饰，满足不同药物的精准需求。 核酸药物中间体 提供高品质的cap类似物、GalNAc、Linker等，其中GalNAc纯度大于99.5%，单杂＜0.10%。 CRO/CDMO业务 全面覆盖化学药物与生物技术领域，尤其在原料药药学全流程研究、药学发补研究、杂质谱研究、基因毒性杂质研究及抗体、ADC、多肽、核酸等生物药的药学研究，蛋白质组学研究等赛道，凭借领先技术实力树立行业标杆。

企业认证

公司成立时间 2019/9/24 0:00:00

注册资本 2100万人民币

员工人数 100-500人

年营业额 ￥ 5000万-1亿

经营模式 工厂,试剂,定制,服务

主营行业 医药中间体,诊断试剂,分子砌块,原料药,氨基酸及其衍生物

主营产品 多肽药物侧链、核酸化学原料、单分散PEG及生物染料试剂等

经营范围 一般项目：医学研究和试验发展；基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的制造）；专用化学产品制造（不含危险化学品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；工程和技术研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；货物进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）