常州泽源医药科技有限公司

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      常州泽源医药科技有限公司——专注医药化工领域的创新服务商 企业简介 常州泽源医药科技有限公司成立于2005年，坐落于江苏省常州市国家级高新技术产业开发区，是一家集研发、生产、销售为一体的医药化工科技企业。公司深耕化工产品、原料药、医药中间体及定制杂质等领域，以“技术驱动创新，质量铸就品牌”为核心理念，致力于为全球制药企业、科研机构及创新药企提供高效、合规的产品与解决方案。 核心业务板块：全链条医药化工产品布局 1.?精细化工产品——精准赋能产业需求 公司专注于高端精细化工产品的研发与生产，涵盖有机合成砌块、催化剂、溶剂等系列，产品纯度达99%以上，广泛应用于医药、农药、材料科学等领域。依托常州化工产业集群优势，公司建立了标准化生产基地，配备先进的反应、提纯及检测设备，确保产品性能稳定，可满足客户从实验室小试到工业化生产的全周期需求。 2.?原料药——合规生产，品质优先 作为公司核心业务之一，原料药板块严格遵循GMP标准，拥有多个符合国际规范的生产线，可生产抗病毒类、心脑血管类、抗肿瘤类等多种原料药。公司已通过[相关认证，如ISO、FDA、CEP等]，产品不仅供应国内知名药企，还远销欧美、东南亚等地区。从原料筛选到成品检测，每一个环节均执行严苛的质量控制体系，确保原料药的安全性、有效性与稳定性。 3.?医药中间体——链接研发与生产的关键桥梁 针对制药行业复杂的合成路径需求，公司开发了千余种医药中间体产品，覆盖抗生素、激素类、中枢神经系统药物等多个品类。无论是常规中间体还是高难度特殊结构中间体，公司均能通过优化合成工艺，实现高效生产。例如，在抗肿瘤药物中间体领域，公司自主研发的[某类中间体名称]以高收率、低杂质含量获得行业认可，为客户缩短研发周期、降低生产成本提供了有力支持。 4.?定制杂质服务——精准解决药物研发痛点 依托专业的研发团队与质谱、核磁等高端检测设备，公司提供“一站式”定制杂质服务，包括杂质对照品合成、结构确证、纯度标定及稳定性研究。服务范围涵盖原料药相关杂质、基因毒性杂质、降解产物等，可根据客户提供的化合物结构或样品，快速完成杂质的定制合成与表征。目前已为多家创新药企完成[X]项定制杂质项目，助力客户加速药物申报进程（如FDA、NMPA等申报中的杂质研究环节）。 技术实力：创新驱动发展 - 研发团队：公司拥有一支由博士、硕士领衔的研发团队，核心成员具备10年以上医药化工领域研发经验，与[

企业认证

公司成立时间 2023/8/25 0:00:00

注册资本 100万人民币

员工人数 1-10人

年营业额 ￥ 100万以内

经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务

主营行业 中间体

主营产品 3硝基邻苯二甲酸

经营范围 一般项目：生物化工产品技术研发；新材料技术研发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；专用化学产品销售（不含危险化学品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；机械设备销售；仪器仪表销售；制药专用设备销售；实验分析仪器销售；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；货物进出口；技术进出口；进出口代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）