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三硅酸镁

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

三硅酸镁

汉语拼音

Sanguisuanmei

英文名

Magnesium trisilicate

性状

本品为无砂性感觉的白色细粉；无臭，无味；微有引湿性。
本品在水或乙醇中不溶。

鉴别

（1）用铂丝环蘸取磷酸镀铀的结晶数粒，在无色火焰上熔成透明的小球后，趁热蘸取本品，熔融如前，二氧化硅即浮于小球的表面，放冷，即成网状结构的不透明小球。
（2）取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，混合，滤过，滤液用氨试液中和后，显镁盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

制酸力 取本品约0.30g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液（0.1mol/l）与水各50ml，置37℃水浴中，保温2小时（应时时振摇，但最后15分钟应静置），放冷；精密量取上清液50ml，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定剩余的盐酸液。按炽灼品计算，每1g消耗盐酸滴定液（0.1mol/l）应为140-170ml。
游离碱 取本品2.0g，加水30ml，煮沸15分钟，用2-3层滤纸滤过，滤渣用水分次洗涤，洗液与滤液合并，加水稀释至50ml，摇匀；分取滤液25ml，加酷酞指示液2滴，如显淡红色，加盐酸滴定液（0.1mol/l）1.0ml，淡红色应消失。
氯化物 取本品0.50g，加稀硝酸5ml与水30ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，放置30分钟，滤过；取滤液10ml，依法检查（附录Ⅷ a），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05％）。
硫酸盐 取本品0.10g，加稀盐酸5ml与水30ml，煮沸，放冷，滤过，滤液依法检查（附录Ⅷ b），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0. 5％）。
可溶性盐类 取上述游离碱项下剩余的滤液25ml，蒸干．炽灼至恒重．遗留残渣不得过15mg。
炽的失重 取本品约0.5g，精密称定，在700-800℃炽灼至恒重，减失重量不得过30.0％。
重金属 取本品3.0g，加盐酸5ml与水40ml，煮沸20分钟，放冷，加酚酞指示液2滴，加浓氨试液至溶液显粉红色，再加0.1mol/l盐酸溶液1ml使成微酸性，滤过，滤渣分次用水少量洗净，洗液与滤液合并，滴加氢试液至溶液显粉红色。加0.1mol/l盐酸溶液8ml与水适量使成75ml，摇匀，分取25ml，依法检查（附录Ⅷ h第-法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品0.40g，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（附录Ⅷ j第一法），应符合规定（0.0005％）。

含量测定

氧化镁取本品1.5g，精密称定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/l）50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/l）滴定。每1mll硫酸滴定液（0.5mol/l）相当于20.15mg的mro。
二氧化硅 取本品约0.4g，精密称定，置瓷皿中，加硫酸3ml与硝酸5ml的混合液，待作用完全，置砂浴上蒸干，放冷，加稀硫酸10ml与水100ml，煮沸使镁盐溶解，上层液用倾泻法经无农滤纸滤过，残渣用倾泻法以热水洗涤3次，洗液一并 滤过，最后将残渣移置滤纸上，用热水洗涤，将残渣连同滤纸置铂增祸中．干燥，炽灼灰化后，再炽灼30分钟，放冷，精密称它。再将残渣用水湿润，加氢氨酸3ml与硫酸3滴，蒸干，炽灼5分钟，放冷，精密称定，减失的重量，即为供试量中含有sio。的重复。

贮藏

密封保存。

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为组成不定的含水硅酸镁。含mgo不得少于20.0％，含sio2不得少于45.0％；sio2与mgo含量的比值应为2.1-2.3。

类别

抗酸药
三硅酸镁生产厂家