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噻加宾

供应商 制剂/规格 药物类别 所属类别 药物名称 英文名称 成份/化学结构 药理作用 药动学 适应症 用法用量 不良反应 相互作用 注意事项

制剂/规格

片剂:12mg

药物类别

神经系统用药

所属类别

抗癫痫药

药物名称

噻加宾

英文名称

Tiagabine

成份/化学结构

Tiagabine

药理作用

本品通过对神经元及神经胶质细胞对γ-氨基丁酸(gaba)再摄取的阻滞，增加突触部位gaba的水平，而达到抗惊厥作用。

药动学

本品口服吸收快，O.5～2小时可达血药浓度峰值，生物利用度为90％～95％，血浆蛋白结合率为96％，平均消除半衰期为5～8小时。本品通过肝脏细胞色素P㈣酶系统代谢，合并使用酶诱导剂可增加本品的消除，使其半衰期缩短。肝功能不全者，其代谢降低。约63％经粪便排出，25％经尿排出。

适应症

一般作为辅助治疗，用于成人及12岁以上儿童难治性部分性癫痫发作。

用法用量

初始剂量为12mg／d，分两次服用，每周可增加剂量12～24mg。通常有效剂量为24～60mg／d，分2～4次服用。

不良反应

不良反应可见困倦、头晕、头痛、疲乏、咽炎、呕吐、腹泻、易怒、注意力不集中。少见有弱视、日炎、肌无力、肌痛、失眠、精神紊乱、抑郁、瘙痒、共济失调、感觉障碍。罕见有健忘、情绪不稳、兴奋、眼震、皮疹等。

相互作用

本品不影响其他抗癫痫药的浓度，与红霉素、地高辛、三吐仑无药动学相互作用。

注意事项

1.禁用于有肝脏疾病的患者。
2.慎用于孕妇及哺乳期妇女。
噻加宾生产厂家