Стволовые клетки и Внт

Стволовые клетки — это исходные клетки. Стволовая клетка — это клетка, обладающая потенциалом пролиферации и дифференцировки, а также обладающая способностью к самообновлению и репликации, которая может продуцировать высокодифференцированные функциональные клетки.

Стволовая клетка обладает следующими биологическими характеристиками. :
① жизни стволовых клеток биологии остаются недифференцированными или слабо дифференцированными характеристиками;
② количество стволовых клеток в организме и положение относительно постоянно;
③ Стволовые клетки обладают способностью к самообновлению;
④ Стволовые клетки могут неограниченно размножаться;
⑤ Стволовые клетки обладают потенциалом разнонаправленной дифференциации. Они могут дифференцироваться в различные типы тканевых клеток. Взрослые стволовые клетки, такие как гемопоэтические стволовые клетки, мезенхимальные стволовые клетки, нейральные стволовые клетки, имеют определенные перекрестные линии даже при потенциальной дифференцировке энтодермы;
⑥ Стволовые клетки делятся более медленными циклическими характеристиками, подавляющее большинство стволовых клеток находится в фазе G0;
⑦ Стволовые клетки делятся двумя способами: симметричным и асимметричным делением, первое из которых образует две идентичные стволовые клетки, а последние образуют стволовую клетку и клетку-предшественник.

По дифференцировке стволовые клетки можно разделить на тотипотентные стволовые клетки, плюрипотентные стволовые клетки и единичные стволовые клетки. Тотипотентные стволовые клетки могут дифференцироваться в любую клетку организма, вплоть до образования сложного организма. Плюрипотентные стволовые клетки могут дифференцироваться в различные типы клеток, например, гемопоэтические стволовые клетки могут дифференцироваться в 12 видов клеток крови.

Эмбриональные стволовые клетки
Согласно последовательности В зависимости от индивидуального развития стволовые клетки можно разделить на эмбриональные стволовые клетки и взрослые стволовые клетки. Эмбриональные стволовые клетки представляют собой плюрипотентные или тотипотентные клетки, которые выделяют из внутренней клеточной массы или первичных зародышевых клеток эмбриона, кроме того, их также можно получить с помощью технологии переноса ядер соматических клеток. ESC может экспрессировать фактор транскрипции Oct-3/4 семейства POU; после трансплантации он может образовать тератому, которая может быть дифференцирована в соматические клетки, представляющие структуру трех зародышевых листков in vitro.

ЭСК используют следующим образом:
① Клонирование животных, клонирование животных из соматических клеток в качестве ядерных доноров, хотя и легкие предметы, но клонированные животные показали тяжелый физиологический или иммунный дефицит, и в основном со смертельным исходом;
② Трансгенные животные, клетки ESC в качестве носителя, могут значительно ускорить скорость производства генетически модифицированных животных, улучшить показатель успеха;
③ Тканевая инженерия, искусственная индукция ESC, направленная дифференцировка, порода определенных тканей и органов, с целью лечения.

Сигнальный путь Wnt представляет собой сложную сеть белковых функций, его функция наиболее распространена. в эмбриональном развитии и раке, но также участвует в нормальных физиологических процессах у взрослых животных.

Открытие сигнального пути Wnt
Wnt назван в честь Wg (бескрылый) и Int . Ген wingless был впервые обнаружен у дрозофилы и влияет на эмбриональное развитие и формирование конечностей взрослых животных. Ген INT был впервые обнаружен у позвоночных и расположен вблизи места интеграции вируса опухоли молочной железы мыши (MMTV). Ген Int-1 и ген wingless имеют гомологию.

Мутация гена wingless у дрозофилы может привести к некрыловой деформации, репликация MMTV и интеграция в геном могут привести к увеличению одного или нескольких генов Wnt i в опухолях молочной железы мыши.

Механизм сигнального пути Wnt
Сигнальный путь Wnt включает ряд белков, регулирующих синтез сигнальных молекул Wnt, которые взаимодействуют с рецептором на клетке-мишени, и физиологические ответы клетки-мишени являются производными от взаимодействия лиганда Wnt между клеткой и внеклеточным. Хотя возникновение и интенсивность реакции обусловлены лигандами Wnt, типами клеток и самим организмом, некоторые компоненты сигнального пути, которые являются высоко гомологичными от нематоды к человеку. Гомология белков предполагает, что многие лиганды Wnt, полученные от разных видов, являются общими предками всех живых организмов.
Описание канонического пути Wnt: серия реакций между белком Wnt и связыванием семейства рецепторов Frizzled на клеточной поверхности, включая активацию белков семейства рецепторов Disheveled и конечные изменения уровня бета-актенина в ядре.

Disheveled (DSH) является ключевым компонентом комплекса рецепторов Wnt, ассоциированного с клеточной мембраной, который активируется после связывания с Wnt и ингибирует нижележащие белковые комплексы, включая аксин, GSK-3 и белок APC. Комплекс Axin/GSK-3/APC может способствовать деградации внутриклеточной сигнальной молекулы β-актенина. Когда деградация β-актенинового комплекса ингибируется, β-актенин стабильно присутствует в цитоплазме, взаимодействует с семействами транскрипционных факторов TCF/LEF и способствует экспрессии специфических генов.

---