ChemicalBook >   номенклатура продукции >  Промежуточный продукт >  Гетероциклическое соединение >  Хинолиная соединения

Хинолиная соединения

Хинолин и изохинолин — это два изомера бензопиридина, оба присутствующие в каменноугольной смоле. Хинолин и изохинолин и их многочисленные замещенные производные можно получить путем циклизации производных бензола по кольцевой системе. Основная реакция синтеза соединения хинолинового кольца заключается в том, что при совместном нагревании получают анилин, глицерин, серную кислоту и окислитель (нитробензол и т. д.). Поскольку глицерин дегидратируется до акролеина, а затем реагирует с анилином, различные производные анилина и другие α, β-ненасыщенные карбонильные соединения могут быть использованы для синтеза хинолиновых соединений, имеющих заместитель в кольце. Например, 4-метилхинолин (ле Пюи-пиридин) получают из анилина и метилвинилкетона. Способ синтеза Синтез других соединений хинолина, в том числе конденсация антранилового кетона с формальдегидной конденсацией. Например, 2-метилхинолин (QUINALDINIC) получают путем конденсации о-бензальдегида и ацетона.

Соединение хинолина относится к хинолину и его гомологу, бициклическому ароматическому соединению с азотом (гетеро). Соединения хинолина известны как тяжелый пиридин, который вместе с пиридиновыми основаниями называется основанием смолы, основным продуктом, полученным при высокотемпературной переработке каменноугольной смолы, включая хинолин, изохинолин, хинолинметил и диметилхинолин и так далее. Хинолиновые соединения в основном присутствуют во фракции нафталиновой и промывочной нефти каменноугольной смолы. Содержание хинолиновых соединений в каменноугольной смоле составляет от 0,3% до 0,5%. Соединения хинолина имеют особый запах, при воздействии на них воздуха или солнечного света окраска постепенно становится более насыщенной.

Соединения хинолина могут быть использованы для получения лекарств, красителей, фотоматериалов, каучука, растворителей и химических реактивов. Хинолиновая медицина в основном используется в производстве препаратов на основе никотиновой кислоты, 8-гидроксихинолина и хинина. Препараты на основе ниацина, включая никотинамид, тонизирующие, стимулирующие и лекарственные средства для лечения ленточных гельминтов; 8-гидроксихинолин можно использовать для лечения амебного кокцидиоза, дезинфицирующих средств для травм, плесени и текстильных вспомогательных средств и тому подобного. Primaquine Ning, хлорид хинина и гидроксиламин хинин представляет собой синтетическое лекарство от малярии. Изохинолин может быть использован в производстве пестицидов, противомалярийных препаратов, ускорителя вулканизации каучука и при определении редких металлов с помощью химических реагентов. Метилхинолин можно использовать для производства сенсибилизирующего агента и красителя для цветных пленок, а также в качестве растворителя, пропитывающих агентов, ингибиторов коррозии, препаратов на основе хинина и пестицидов. Извлечение хинолиновых соединений такое же, как и для очищенного тяжелого пиридина.


Нажмите на конкретный продукт, чтобы просмотреть последние цены, информацию и сервис информации



  • структура:6-ISOPROPYLQUINOLINE
  • имя:6-ISOPROPYLQUINOLINE
  • Номер CAS:1333-53-5
  • молекулярная формула:C12H13N

  • структура:7-bromo-5-nitroisoquinoline
  • имя:7-bromo-5-nitroisoquinoline
  • Номер CAS:1368385-65-2
  • молекулярная формула:C9H5BrN2O2



  • структура:2-HYDROXYQUINOLINE
  • имя:2-HYDROXYQUINOLINE
  • Номер CAS:1321-40-0
  • молекулярная формула:C9H7NO

  • структура:3-Bromoquinolin-5-amine
  • имя:3-Bromoquinolin-5-amine
  • Номер CAS:116632-57-6
  • молекулярная формула:C9H7BrN2

  • структура:4-chloro-6-fluoro-1,7-
  • имя:4-chloro-6-fluoro-1,7-
  • Номер CAS:305371-18-0
  • молекулярная формула:C9H3ClFN3