供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 规格 中西药分类 含量限度 类别
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尼尔雌醇片

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 规格 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Ni erclchun Pian

英文名

Nilestriol tablets

性状

本品为白色片。

鉴别

取本品的细粉适量(约相当于尼尔雌醇20mg),加三氯甲烷30ml提取,滤过蒸去三氯甲烷,残渣照尼尔雌醇项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。

检查

含量均匀度 取本品1片,加无水乙醇适量,超声处理10分钟使尼尔雌醇溶解,加无水乙醇稀释制成每1ml中约含尼尔雌醇01mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液,照含量测定项下的方法,自“照紫外-可见分光光度法”起测定含量,应符合规定(附录Ⅹ e)。
溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ c第三法),以0.5%十二烷基硫酸钠溶液150ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含尼尔雌 醇见6.5μg的溶液,作为供试品溶液;另取尼尔雌醇对照品适量,精密称定,用溶出介质溶解并稀释制成每1ml中约含6.5μg的溶液,作为对照品溶液。照尼尔雌醇含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照品溶液各50μl,分 别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算每片的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ a)。

含量测定

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼尔雌醇10mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,置热水浴中加热30分钟,不断振摇,取出冷至室温,用无水乙醇稀释到刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在280nm的波长处测定吸光度;另取尼尔雌醇对照品适量,精密称定,同法测定,计算,即得。

贮藏

密封,在干燥处保存。

规格

(1)1mg(2)2mg(3)5mg

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品含尼尔雌醇(c25h32o3)应为标示量的90.0%-110.0%。

类别

雌激素药