供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
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尿素

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

汉语拼音

Niaosu

英文名

性状

本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭,味咸凉;放置较久后,渐渐发生微弱的氨臭;水溶液显中性反应。
本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ c)为132-135℃。

鉴别

(1)取本品0.5g,置试管中加热,液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊,冷却,加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后,加硫酸铜试液1滴,即显紫红色。
(2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色结晶性沉淀。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集210图)一致。

检查

氯化物 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液70ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。
硫酸盐 取本品4.0g,依法检查(附录Ⅷ b),与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。
乙醇中不溶物 取本品0.5g,加入热乙醇50ml,如有不溶物,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热乙醇20ml洗涤,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2mg。
炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ n)。
重金属 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加0.1mol/l盐酸溶液5ml,依法检查(附录Ⅷ h第一法),含重金属不得过百万分之二十。

含量测定

取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中,加水25ml、3%硫酸铜溶液2ml与硫酸8ml,缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷,加水100ml,摇匀,沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml,自成一液层,加锌粒0.2g,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接,并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50ml的500ml锥形瓶的液面下;轻轻摆动凯氏烧瓶,使溶液混合均匀,加热蒸馏,俟氨馏尽,停止蒸馏;溜出液中加甲基红指示液数滴,用盐酸滴定液(0.2mol/l)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.2mol/l)相当于6.006mg的ch4n2o。

贮藏

密封保存。

制剂

尿素乳膏

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品含CH4N2O不得少于99.5%。

分子式与分子量

CH4N2O 60.06

类别

角质软化药