莫达非尼

制剂/规格药物类别所属类别药物名称英文名称药理作用适应症用法用量不良反应

在动物试验中，本品类似adrafinil，主要作用于中枢神经系统，产生运动过强和减轻巴比妥类引起的正常反射消失，这种作用的机制还不清楚。但是运动过强可由α-肾上腺素能阻滞剂拮抗。本品无周围的作用，因此，它不同于苯丙胺。
本品对睡眠的作用，以猴进行研究，急性给药(12mg/kg)导致次全的失眠(70％～80％觉醒)，而6mg/kg出现的比较轻，但是有明显的觉醒作用。另一项研究是本品对恒河猴大脑电活动的影响，并同硫酸苯丙胺及咖啡因比较。在本品25mg/kg剂量时对动物活动无不良影响，对动物的血压或心率，也无影响。本品维持动物觉醒。
本品的母体化合物adrafinil，据报道可导致麻醉大鼠由2-脱氧-d-葡萄糖或迷走神经刺激引起的迷走神经性胰腺分泌减少。
本品对大鼠胰腺分泌的影响比adrafinil更显著，这两种药物的作用不同于交感胺和多巴胺，它们不刺激麻醉的大鼠重碳酸盐的排出，并且使清醒大鼠的胰腺分泌不被育亨宾(yohimbine)或哌唑嗪抑制。