供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 贮藏 中西药分类 含量限度 类别
网站主页 > 硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂 > 硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂

硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 贮藏 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂

汉语拼音

Liusuanbei(Ⅰxing)Ganhunxuanji

英文名

Barium sulfate(typeⅠ)for suspension

性状

本品为白色疏松的细粉;有香味。

鉴别

取本品约0.3g,照硫酸钡(Ⅰ型)项下的鉴别试验,显相同的反应。

检查

酸碱度 取本品100g,加水至100ml制成混悬液后,依法测定(附录Ⅵ h),ph值应为5.5-7.5。
沉降体积比 取本品100g,置100ml具塞量筒中,加水至100ml,密塞,充分振摇使成混悬液,静置3小时,混悬物的顶面不得下降至97ml的刻度以下。
颗粒细度 取本品0.5g,加水至50ml,充分振摇,放置10分钟后,倾去上清液,保留约1ml,立即取1滴于载玻片上,在400倍显微镜下检视3个视野,绝大部分颗粒的直径应在2μm以下,并不得有大于10μm者。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ l)。
黏度 取本品100g,加水至100ml制成混悬液后,依法测定(附录Ⅵ g第二法),用ndj-1型旋转式黏度计1号转子,每分钟60转,在25℃时的黏度不得过0.015pa·s。
抗酸碱性 取黏度项下的混悬液,分别用盐酸溶液(9→100)与氢氧化钠试液调节至ph值为1与14时,立即用上法测定黏度,均不得过0.03pa·s。
其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ o)。

贮藏

密封保存。

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为硫酸钡(Ⅰ型)加适当的分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。

类别

诊断用药