供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
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磺溴酞钠

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Huangxiutaina

英文名

性状

本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦,有引湿性。
本品在水中溶解,在乙醇丙酮中不溶。

鉴别

(1)取本品约5mg,加新沸过的冷水使溶解成50ml,取1ml,加0.02mol/l氢氧化钠溶液0.20ml,即显深紫堇色,再加0.01mol/l硫酸溶液0.20ml,紫堇色应立即消失。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集575图)一致。
(3)取本品约0.1g,加碳酸钠0.5g,混合后,炽灼至完全炭化,放冷,加热水5ml,置水浴上加热5分钟,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
(4)本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。

检查

溶液的澄清应与颜色 取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。
无机卤化物 取本品50mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸1ml与硝酸银试液5ml,仅显极微的浑浊。
硫酸盐 取本品20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸5滴,煮沸后,加氯化钡试液1ml,热溶液应澄清(放冷,可有磺溴酞的钡盐析出)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(附录Ⅷ l)。

含量测定

硫 取本品约0.2g,精密称定,照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ c)进行有机破坏,选用1000ml燃烧瓶,以浓过氧化氢溶液0.5ml与水30ml为吸收液,俟生成的烟雾完全吸人吸收液后,加盐酸2ml,用水稀释至200ml,煮沸,不断搅拌,缓缓加热氯化钡试液约20ml,至不再发生沉淀,置水浴上加热30分钟,静置1小时,用无发滤纸滤过,沉淀用水分次洗涤至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含硫(s)的重量。
溴 取本品约0.2g,精密称定,照氧瓶燃烧法(附录Ⅶc)进行有机破坏,选用1000ml燃烧瓶,以0.4%氢氧化钠溶液10ml、浓过氧化氢溶液0.5ml与水10ml作为吸收液,俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,用水稀释至100ml,煮沸5分钟,放冷,加稀硝酸使成酸性,精密加硝酸银滴定液(0.1moll)20ml,摇匀,再加硫酸铁镀指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/l)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/l)相当于7.990mg的溴(br)。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

磺溴酞钠注射液

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为3,3′-〔(3-氧代-4,5,6,7-四溴-1(3h)-异苯并呋喃亚基〕双(6-羟基苯磺酸)二钠盐。按干燥品计算,含硫(s)应为7.4%-8.2%;含溴(br)应为36.0%-39.0%。

类别

诊断用药