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多沙普仑

供应商 药物类别 所属类别 药物名称 中文别名 英文名称 制剂/规格 成份/化学结构 药理作用 药动学 适应症 用法用量 不良反应 相互作用 注意事项

药物类别

神经系统用药

所属类别

中枢兴奋药

药物名称

多沙普仑

中文别名

吗吡啉酮
吗乙苯吡酮

英文名称

Dcxapram

制剂/规格

注射剂：:20mg(1m1)；100mg(5m1)

成份/化学结构

Doxapram

药理作用

本品为非特异性呼吸兴奋药。小剂量时通过颈动脉化学感受器兴奋呼吸中枢而生效；大剂量可直接兴奋脊髓及脑干呼吸中枢，使潮气量增大，呼吸频率加快有限。但对大脑皮层似无影响，在阻塞性肺疾病患者发生急性通气不全时，应用此药后，潮气量、血二氧化碳分压、氧饱和度均有改善。另外，大剂量时还可增加心排出量。

药动学

静注本品1.5mg／kg后1小时，血浆药物浓度均低于2MSO-bidi-font-family: ''''''''''''''''times new roman''''''''''''''''; MSO-font-width: 80%; MSO-font-kerning: 5.5pt; MSO-ansi-language: en-us; MSO-fareast-language: zh-cn; MSO-bidi-language: ar-sa">µMSO-bidi-font-family: ''''''''''''''''times new roman''''''''''''''''; MSO-font-width: 80%; MSO-font-kerning: 5.5pt; MSO-ansi-language: en-us; MSO-fareast-language: zh-cn; MSO-bidi-language: ar-sa">ｇ／ml。24小时内尿中的原药为用量的0.4％～4％。一次静注0.7mg／kg，起效只需20～40秒，1～2分钟效应最显著，持续时间仅5～12分钟。静注后迅速代谢，代谢产物经肾排泄。

适应症

(1)多种麻醉剂引起的呼吸抑制及术后催醒。
(2)中枢抑制药中毒的解救。
(3)小儿中枢性肺换气不足综合征。

用法用量

(1)解救麻醉药、中枢抑制药引起的中枢抑制：静注0.5～1.0mg／kg不超过1.5～2.0mg／kg，5分钟内注完。静滴：以5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液稀释至1mg／ml，滴速开始5mg／min，起效后1～3mg／min，一日总量不超过4mg／kg。
(2)用于其他药物引起的中枢抑制：静注2.0mg／kg，每1～2小时可重复1次至病人苏醒。

不良反应

1.不良反应: (1)不良反应不多见，但应加注意的有：胸痛、胸闷；呼吸作喘鸣声或呼吸过快；局部注药处发生血栓性静脉炎以致红肿；心搏快而不规则，血压升高。 (2)下列情况持续存在应加注意：①精神错乱。②呛咳。③腹泻。④眩晕。⑤感觉奇热。⑥头痛。⑦恶心、呕吐。⑧汗多异常等。(3)过量时征象：①惊厥。②不能自控的震颤或躯体妄动。③反射亢进。
 2．防治:  (1)下列情况慎用：脑血管意外；冠心病；癫痫或其他诱因的惊厥发作；心力衰竭尚未纠正；重症高血压；由于气道阻塞、胸廓塌陷，呼吸肌轻瘫、气胸等引起的呼吸功能不全；有急性支气管哮喘发作或发作史、肺栓塞、神经功能失常的呼吸衰竭、内肺或肺纤维化呼吸受限等所致肺病变；脑水肿；心律失常；嗜铬细胞瘤等。 (2)用药期间应注意：常规测血压、肌腱反射和脉搏，以防止用药过量；于给药前和给药后半小时测定动脉血气，及早发现气道性堵塞以及高碳酸血症的患者，是否有二氧化碳蓄积或呼吸性酸血症。

相互作用

 1．能增强交感胺(如单胺氧化酶抑制剂)的升压作用。
 2．禁与氨茶碱、速尿等碱性药物配

注意事项

 1．禁忌证 严重高血压、冠心病、甲亢、嗜铬细胞瘤及有癫痫病与惊厥史患者。
 2．孕妇及12岁以下儿童慎用。
 3．虽然本品安全范围大，用量仍需控制。剂量过大，可致震颤、惊厥及反射亢进。
多沙普仑生产厂家