Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье Обзор
 структурированное изображение

NALBUPHINE HYDROCHLORIDE

  • русский язык имя
  • английское имяNALBUPHINE HYDROCHLORIDE
  • CAS №23277-43-2
  • CBNumberCB8750372
  • ФормулаC21H28ClNO4
  • мольный вес393.91
  • EINECS245-549-9
  • номер MDLMFCD00069325
  • файл Mol23277-43-2.mol
химическое свойство
Fp 9℃
температура хранения -20°C
растворимость H2O: soluble
FDA UNII ZU4275277R
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности T+,T,F
Заявления о рисках 26/27/28-39/23/24/25-23/24/25-11
Заявления о безопасности 22-36/37/39-45-36/37-16
РИДАДР 1544
WGK Германия 3
RTECS QD3181000
Класс опасности 6.1(a)
Группа упаковки II

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    опасность

  • вредная бумага

    H300+H310+H330:Смертельно при проглатывании, при контакте с кожей или при вдыхании.

  • оператор предупредительных мер

    P260:Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман.

    P262:Избегать попадания в глаза, на кожу или одежду.

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P302+P352+P310:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды. Немедленно обратиться за медицинской помощью.

    P304+P340+P310:ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой. Немедленно обратиться за медицинской помощью.

NALBUPHINE HYDROCHLORIDE химические свойства, назначение, производство

Использование

Nalbuphine is the free base form of Nalbuphine Hydrochloride. Nalbuphine is a mixed opioid agonist-antagonist. Nalbuphine is an analgesic (narcotic).

Приобретенная устойчивость

Nalbuphine is an antagonist at μ receptors and an agonist at κ receptors. As an antagonist, it has approximately one-fourth the potency of naloxone, and it produces withdrawal when given to addicts. On a weight basis, the analgesic potency of nalbuphine approaches that of morphine. An intramuscular injection of 10 mg will give about the same degree and duration of analgesia as an equivalent dose of morphine.

Клиническое использование

Nalbuphine is only available for parenteral dosage. Its elimination half-life is 2 to 3 hours. Metabolism of nalbuphine is by conjugation of the 3-OH group, and greater than 90% of the drug is excreted as conjugates in the feces.

Побочные эффекты

Side effects of nalbuphine are like those of other κ. Dysphoria is not as common as with pentazocine. Sedation is the most common side effect. Nalbuphine does not have the adverse cardiovascular properties found with pentazocine and butorphanol. Nalbuphine has low abuse potential and is not listed under the Controlled Substances Act.