Лофепрамин

английское имяLOFEPRAMINE
CAS №23047-25-8
CBNumberCB7799244
ФормулаC26H27ClN2O
мольный вес418.96
EINECS245-396-8
номер MDLMFCD00865465
файл Mol23047-25-8.mol

химическое свойство

Температура плавления	103-105°C
давление пара	0Pa at 25℃
температура хранения	Store at +4°C
растворимость	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
форма	Solid
цвет	Light Yellow to Light Beige
Растворимость в воде	2.04mg/L at 25℃
Стабильность	Unstable in Solution
FDA UNII	OCA4JT7PAW
Код УВД	N06AA07

Заявления об опасности и безопасности

Банк данных об опасных веществах

23047-25-8(Hazardous Substances Data)

рисовальное письмо(GHS)

рисовальное письмо(GHS)
сигнальный язык

предупреждение
вредная бумага

H335：Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

H302：Вредно при проглатывании.

H413：Может вызвать долгосрочные отрицательные последствия для водных организмов.
оператор предупредительных мер

P261：Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

P264：После работы тщательно вымыть кожу.

P273：Избегать попадания в окружающую среду.

P304+P340+P312：ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой. Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

P403+P233：Хранить в хорошо вентилируемом месте в плотно закрытой/герметичной таре.

P501：Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

Лофепрамин химические свойства, назначение, производство

Описание

Lofepramine is a first generation tricyclic antidepressant that is extensively metabolized to desipramine. It potently inhibits serotonin and norepinephrine transporters (K_ds = 70 and 5.4 nM, respectively) and less potently antagonizes serotonin, histamine, and muscarinic receptors.

Химические свойства

Light Yellow Solid

Биологическая активность

Serotonin and noradrenalin re-uptake inhibitor (SNRI) that is metabolized to desipramine. Produces inhibition of liver tryptophan pyrollase activity in vitro and displays antidepressant properties in vivo .

Механизм действия

Lofepramine differs from imipramine by the attachment of a p-chlorophenacyl moiety to the N-aminopropyl side chain. This change confers enhanced lipophilicity and the potential of more rapid distribution into the CNS with greater in vitro affinity and selectivity for NET. Its mechanism of antidepressant action is attributed to its rapid metabolism to the secondary amine metabolite, desipramine, which selectively inhibits the neuronal uptake of NE.

Лофепрамин запасные части и сырье

сырьё

Лофепрамин поставщик

поставщик	телефон	страна	номенклатура продукции	благоприятные условия
TargetMol Chemicals Inc.	+1-781-999-5354 +1-00000000000	United States	32161	58
Hangzhou MolCore BioPharmatech Co.,Ltd.	+86-057181025280; +8617767106207	China	49734	58
Jilin Chinese Academy of Sciences-yanshen Technology	+undefined18143011203	China	42056	58
Aladdin Scientific	+1-+1(833)-552-7181	United States	57505	58
XIAMEN AMITY INDUSTRY AND TRADE CO., LTD.	+8618950047208	China	43416	58
Amadis Chemical Company Limited	571-89925085	China	131957	58
J & K SCIENTIFIC LTD.	010-82848833 400-666-7788	China	94657	76
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd.	821-50328103-801 18930552037	China	15839	69
LGM Pharma	1-(800)-881-8210	United States	2123	70
Chemsky（shanghai）International Co.,Ltd.	021-50135380	China	32321	50

Лофепрамин Обзор)

1of2

Send Inquriy