Tariquidar
- русский язык имя
- английское имяTariquidar
- CAS №206873-63-4
- CBNumberCB71456926
- ФормулаC38H38N4O6
- мольный вес646.73
- номер MDLMFCD09837824
- файл Mol206873-63-4.mol
| Температура плавления | >190oC (dec.) |
| Температура кипения | 716.0±60.0 °C(Predicted) |
| плотность | 1.276±0.06 g/cm3(Predicted) |
| температура хранения | 2-8°C |
| растворимость | DMSO (Slightly), Methanol (Slightly) |
| пка | 10.67±0.70(Predicted) |
| форма | powder |
| цвет | white to light brown |
| Словарь онкологических терминов NCI | tariquidar; XR9576 |
| FDA UNII | J58862DTVD |
| Словарь наркотиков NCI | tariquidar |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H315：При попадании на кожу вызывает раздражение.
H319：При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.
-
оператор предупредительных мер
P264：После работы тщательно вымыть кожу.
P280：Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P302+P352：ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P305+P351+P338：ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
P332+P313：При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.
P337+P313：Если раздражение глаз не проходит обратиться за медицинской помощью.
P362+P364：Снять всю загрязненную одежду и выстирать ее перед повторным использованием.
Tariquidar химические свойства, назначение, производство
Описание
Tariquidar is an anthranilic acid derivative that binds to P-glycoprotein (Kd = 5.1 nM) and inhibits transport activity. It inhibits transport of vinblastine and paclitaxel in multidrug resistant CHrB30 cells, increasing the steady state accumulation to non-P-glycoprotein-expressing multidrug sensitive cell levels (EC50 = 487 nM). Tariquidar also enhances the distribution of its substrates, increasing the amount of substrate entering the CNS. When administered at doses of 2 and 6.25 mg/kg in mice in combination with the peripherally-restricted opioid loperamide, the latency to paw withdrawal in a hot plate assay increases, indicating that loperamide is transported into the CNS.Биохимия/физиол Действия
Specific inhibitor of MDR-1 (P-gp)Tariquidar поставщик
| поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
|---|---|---|---|---|
| +undefined-21-51877795 | China | 32836 | 60 | |
| 0519-83990708 | CHINA | 498 | 58 | |
| +1-631-485-4226 | United States | 19553 | 58 | |
| 15982321820 | CHINA | 3279 | 58 | |
| +8618523575427 | China | 49392 | 58 | |
| +86-0371-86658258 +8613203830695 |
China | 29821 | 58 | |
| +86-29-89586680 +86-15129568250 |
China | 23499 | 58 | |
| 0917-3909592 13892490616 |
China | 9316 | 58 | |
| +1-2135480471 +1-2135480471 |
China | 10522 | 58 | |
| United States | 24072 | 58 |