Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
 структурированное изображение

Torin 1

  • русский язык имя
  • английское имяTorin 1
  • CAS №1222998-36-8
  • CBNumberCB52534704
  • ФормулаC35H28F3N5O2
  • мольный вес607.62
  • номер MDLMFCD18782653
  • файл Mol1222998-36-8.mol
химическое свойство
Температура плавления >223°C (dec.)
Температура кипения 817.2±65.0 °C(Predicted)
плотность 1.362
температура хранения +2C to +8C
растворимость Soluble in DMSO (up to 8 mg/ml).
форма Yellowish-white powder
пка 4.19±0.20(Predicted)
цвет White or off-white
Стабильность Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.
Заявления об опасности и безопасности
Заявления о безопасности 24/25
кода HS 29334900

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

    H302:Вредно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

Torin 1 химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

White Solid

Использование

Torin 1 is a potent and selective mTOR inhibitor (IC50 = 2 - 10 nM for mTORC1 and mTORC2). Displays 200-fold selectivity for mTOR over DNA-PK, ATM and hVps34.

Общее описание

A cell-permeable pyridinonequinoline derivative that acts as a highly potent, ATP-competitive inhibibitor against mTOR and DNA-PK (IC50 = 4.32 and 6.34 nM, respectively, in cell-free kinase assays), inhibiting class I (IC50 =171, 250, and 564 nM, respectively, against P110γ, P110α/P85α, and P110δ/P85α, respectively), class II (IC50 =176 and 564 nM, respectively, against C2α, and C2β, respectively), and class III (IC50 = 533 nM against hVPS34) PI 3-K only at much higher concentrations. Effectively inhibits mTORC1-mediated S6K1 Thr389 phosphorylation in MEF cultures (IC50 = 2 nM) in vitro, as well as mTORC2-mediated Akt Ser473 and mTORC1-dependent S6 Ser235/236 phosphorylations in murine lung and liver in vivo (up to 6 h after single i.p. dose at 20 mg/kg). Despite its poor in vivo stability (T1/2 = 4.52 h in mice; 10 mg/kg i.p.), Torin1 is reported to completely suppress U87MG-derived tumor expansion in mice when administered via daily i.p. at a high dosage of 200 mg/kg. Also reported to effectively inhibit cellular mTORC1 functionalities known to be rapamycin-resistant (Cat. Nos. 553210, 553211, and 553212).

Torin 1 поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+8615858145714 China 9215 55
+undefined-21-51877795 China 32951 60
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29885 58
0086-13720134139 CHINA 965 58
18871490254 CHINA 28172 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39894 58
+8618523575427 China 49374 58
86-571-88216897,88216896
13588875226
CHINA 6312 58
+86-29-89586680
+86-15129568250
China 22883 58
+1-2135480471
+1-2135480471
China 10473 58