

4-Cyanotetrahydropyran
- русский язык имя
- английское имя4-Cyanotetrahydropyran
- CAS №1836-77-7
- CBNumberCB4308470
- ФормулаC12H6Cl3NO3
- мольный вес318.54
- EINECS217-407-6
- номер MDLMFCD00210255
- файл Mol1836-77-7.mol
химическое свойство
Температура плавления | 105-106° |
Температура кипения | 206°C (rough estimate) |
плотность | 1.533 |
показатель преломления | 1.6200 (estimate) |
температура хранения | 0-6°C |
цвет | Pale yellow needles |
Растворимость в воде | 764ug/L(22 ºC) |
БРН | 1890443 |
Рейтинг продуктов питания EWG | 1 |
FDA UNII | 1NMN2MY1CW |
Система регистрации веществ EPA | Chlornitrofen (1836-77-7) |
UNSPSC Code | 41116107 |
NACRES | NA.24 |
Коды опасности | Xi,F,N |
Заявления о рисках | 50/53 |
Заявления о безопасности | 60-61 |
РИДАДР | UN 3077 9 / PGIII |
WGK Германия | 3 |
кода HS | 2904200090 |
Токсичность | LC50 in carp (48 hr): >10,000 mg/l; LC50 in flea (3 hr): >40,000 mg/l (Kanazawa) |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H410:Чрезвычайно токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями.
-
оператор предупредительных мер
P273:Избегать попадания в окружающую среду.
P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.
4-Cyanotetrahydropyran химические свойства, назначение, производство
Использование
Herbicide.Профиль безопасности
Low toxicity by ingestion and skincontact. Mutation data reported. Used as an herbicide.When heated to decomposition it emits very toxic fumesof NOx and Clí.Метаболический путь
Degradation of chlornitrofen by microorganisms isolated from soils gives rise to the reduction of the nitro group of chlornitrofen to the amino analog, and the successive N-acetylation or N-methylation and the cleavage of the ether linkage are dominant metabolic pathways. The metabolic pathways, however, differ depending on microorganisms and the media. The replacement of the amino group by hydroxyl group, the reduction and successive formylation of p-nitrophenol, and the cleavage of the phenyl ring ultimately to produce CO2 are also observed.4-Cyanotetrahydropyran запасные части и сырье
4-Cyanotetrahydropyran поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
18871490254 | CHINA | 28172 | 58 | |
+86-0371-86658258 +8613203830695 |
China | 29809 | 58 | |
+49-7246-3082843 | Germany | 1859 | 58 | |
+86-89586680 +86-13289823923 |
China | 8670 | 58 | |
+86-0512-83500002 +8615195660023 |
China | 23046 | 58 | |
+86-18621343501; +undefined18621343501 |
China | 33338 | 58 | |
+1-+1(833)-552-7181 | United States | 57505 | 58 | |
+8613817748580 | China | 40066 | 58 | |
571-89925085 | China | 131957 | 58 | |
010-82848833 400-666-7788 |
China | 94657 | 76 |