

A66
- русский язык имя
- английское имяA66
- CAS №1166227-08-2
- CBNumberCB42553771
- ФормулаC17H23N5O2S2
- мольный вес393.53
- EINECS-0
- номер MDLMFCD22378485
- файл Mol1166227-08-2.mol
химическое свойство
плотность | 1.354 |
температура хранения | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
растворимость | insoluble in H2O; ≥19.7 mg/mL in DMSO; ≥2.63 mg/mL in EtOH with gentle warming |
форма | solid |
пка | 6.27±0.70(Predicted) |
цвет | Off-white to light yellow |
UNSPSC Code | 12352200 |
NACRES | NA.77 |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H302:Вредно при проглатывании.
-
оператор предупредительных мер
P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
A66 химические свойства, назначение, производство
Описание
A-66 is a potent, selective inhibitor of the PI3K isoform p110α (IC50 = 32 nM in a cell-free assay). It displays over 100-fold selectivity for p110α over other isoforms. A-66 is effective in vivo, suppressing the growth of SK-OV-3 tumor xenografts in mice. It also impairs all measures of in vivo insulin action in mice. A-66 partially suppresses B cell receptor-dependent Akt activation and proliferation.Ферментативный ингибитор
This potent and highly selective p110α inhibitor (FW = 393.53; CAS 1166227-08-2; Solubility: 79 mg/mL DMSO, 1 mg/mL H2O), also known as (2S)-N1-(5-(2-tert-butylthiazol-4-yl)-4-methylthiazol-2-yl)pyrrolidine-1, 2-dicarboxamide, has a IC50 value of 32 nM for the wild-type phosphoinositide-3 kinase p110 α as well as oncogenic forms of p110α such as p110α E545K (IC50 = 43 nM) and p110α H1047R (IC50 = 43 nM). A66 inhibition also demonstrated that cancer-specific mutations in the iSH2 (inter-SH2) and nSH2 (N-terminal SH2) domains of p85α, the regulatory subunit of phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K), show gain of function, inducing oncogenic cellular transformation, stimulating cellular proliferation, and enhancing PI3K signaling.A66 поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
+undefined-21-51877795 | China | 32965 | 60 | |
+86-0371-86658258 +8613203830695 |
China | 29871 | 58 | |
18871490254 | CHINA | 28172 | 58 | |
+86-023-6139-8061 +86-86-13650506873 |
China | 39894 | 58 | |
+8618523575427 | China | 49732 | 58 | |
+1-781-999-5354 +1-00000000000 |
United States | 32161 | 58 | |
86-571-88216897,88216896 13588875226 |
CHINA | 6312 | 58 | |
+86-29-89586680 +86-15129568250 |
China | 22787 | 58 | |
+1-2135480471 +1-2135480471 |
China | 10473 | 58 | |
+1-708-310-1919 +1-13798911105 |
United States | 6391 | 58 |