Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
 структурированное изображение

A66

  • русский язык имя
  • английское имяA66
  • CAS №1166227-08-2
  • CBNumberCB42553771
  • ФормулаC17H23N5O2S2
  • мольный вес393.53
  • EINECS-0
  • номер MDLMFCD22378485
  • файл Mol1166227-08-2.mol
химическое свойство
плотность 1.354
температура хранения Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
растворимость insoluble in H2O; ≥19.7 mg/mL in DMSO; ≥2.63 mg/mL in EtOH with gentle warming
форма solid
пка 6.27±0.70(Predicted)
цвет Off-white to light yellow
UNSPSC Code 12352200
NACRES NA.77
Заявления об опасности и безопасности
кода HS 29341000

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H302:Вредно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

A66 химические свойства, назначение, производство

Описание

A-66 is a potent, selective inhibitor of the PI3K isoform p110α (IC50 = 32 nM in a cell-free assay). It displays over 100-fold selectivity for p110α over other isoforms. A-66 is effective in vivo, suppressing the growth of SK-OV-3 tumor xenografts in mice. It also impairs all measures of in vivo insulin action in mice. A-66 partially suppresses B cell receptor-dependent Akt activation and proliferation.

Ферментативный ингибитор

This potent and highly selective p110α inhibitor (FW = 393.53; CAS 1166227-08-2; Solubility: 79 mg/mL DMSO, 1 mg/mL H2O), also known as (2S)-N1-(5-(2-tert-butylthiazol-4-yl)-4-methylthiazol-2-yl)pyrrolidine-1, 2-dicarboxamide, has a IC50 value of 32 nM for the wild-type phosphoinositide-3 kinase p110 α as well as oncogenic forms of p110α such as p110α E545K (IC50 = 43 nM) and p110α H1047R (IC50 = 43 nM). A66 inhibition also demonstrated that cancer-specific mutations in the iSH2 (inter-SH2) and nSH2 (N-terminal SH2) domains of p85α, the regulatory subunit of phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K), show gain of function, inducing oncogenic cellular transformation, stimulating cellular proliferation, and enhancing PI3K signaling.

A66 поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+undefined-21-51877795 China 32965 60
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29871 58
18871490254 CHINA 28172 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39894 58
+8618523575427 China 49732 58
+1-781-999-5354
+1-00000000000
United States 32161 58
86-571-88216897,88216896
13588875226
CHINA 6312 58
+86-29-89586680
+86-15129568250
China 22787 58
+1-2135480471
+1-2135480471
China 10473 58
+1-708-310-1919
+1-13798911105
United States 6391 58

A66 Обзор)