

Изосафрол
- английское имяISOSAFROLE
- CAS №120-58-1
- CBNumberCB3775853
- ФормулаC10H10O2
- мольный вес162.19
- EINECS204-410-2
- номер MDLMFCD00005838
- файл Mol120-58-1.mol
Температура плавления | 7.5°C |
Температура кипения | 77-86 °C3.5 mm Hg(lit.) |
плотность | 1.12 g/mL at 25 °C(lit.) |
показатель преломления | n |
Fp | >230 °F |
температура хранения | Store at -20°C |
растворимость | insoluble in H2O; ≥76.4 mg/mL in EtOH; ≥8.8 mg/mL in DMSO |
форма | oil |
цвет | yellow |
Запах | at 10.00 % in dipropylene glycol. sweet sassafrass spicy |
Odor Type | spicy |
Мерк | 13,5244 |
Диэлектрическая постоянная | 3.4(21℃) |
LogP | 3.344 (est) |
Справочник по базе данных CAS | 120-58-1(CAS DataBase Reference) |
Рейтинг продуктов питания EWG | 2-4 |
FDA UNII | W6337429LF |
МАИР | 3 (Vol. 10, Sup 7) 1987 |
Система регистрации веществ EPA | Isosafrole (120-58-1) |
Коды опасности | Xn | |||||||||
Заявления о рисках | 22-38 | |||||||||
Заявления о безопасности | 36 | |||||||||
WGK Германия | 3 | |||||||||
RTECS | DA5950000 | |||||||||
кода HS | 29329100 | |||||||||
Банк данных об опасных веществах | 120-58-1(Hazardous Substances Data) | |||||||||
Токсичность | LD50 oral in rat: 1340mg/kg | |||||||||
NFPA 704: |
|
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
опасность
-
вредная бумага
H302:Вредно при проглатывании.
H341:Предполагается, что данное вещество вызывает генетические дефекты.
H350:Может вызывать раковые заболевания.
-
оператор предупредительных мер
P201:Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.
P202:Перед использованием ознакомиться с инструкциями по технике безопасности.
P264:После работы тщательно вымыть кожу.
P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P281:Пользоваться надлежащим индивидуальным защитным снаряжением.
P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P308+P313:ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за медицинской помощью.
P405:Хранить в недоступном для посторонних месте.
P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.
Изосафрол химические свойства, назначение, производство
Описание
Isosafrole has an anise odor. It may be synthesized by alkaline isomerization of safrole using KOH at the boil or an alcoholic NaOH solution at room temperature under pressure.Химические свойства
Isosafrole has an anise-like odor. Use of isosafrole in foods is not permitted in the United StatesВхождение
Of the two isomers (cis- and trans-), the trans-form is the more stable and has been isolated in the pure state, probably occurring in the essential oil of ylang-ylang; it has been identified in the oils of Illicium religiosum and Ligusticum acutilobum Sieb. and Zucc.Использование
Manufacture of heliotropin, perfumes, flavors, pesticide synergists.Подготовка
From safrole by treatment with potassium or sodium hydroxide in the dry state or alcoholic solution, under pressure or at atmospheric pressure (Arctander, 1969).Общее описание
Colorless fragrant liquid with odor of anise. Used in small quantities in root beer and sarsaparilla flavors.Профиль реактивности
ISOSAFROLE may react with strong reducing agents.Опасность
Questionable carcinogen.Синтез
iso-SAFROLE is synthesized from Safrole by treatment with Potassium or Sodium hydroxide in dry state or alcoholic solution, under pressure or at atmospheric pressure.Метаболизм
On oxidation, isosafrole gives rise initially to an allyl alcohol and another, unidentified, conjugated alcohol, which are further oxidized to the vinyl ketone and piperonyl acrolein, respectively. Condensation of On oxidation, isosafrole gives rise initially to an allyl alcohol and another, unidentified, conjugated alcohol, which are further oxidized to the vinyl ketone and piperonyl acrolein, respectively. Condensation of the vinyl ketone with an amine would then lead to the formation of tertiary aminomethylenedioxypropiophenones (Mannich bases) (McKinney, Oswald, Fishbein & Walker, 1972).Изосафрол запасные части и сырье
сырьё
запасной предмет