Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
Эфинаконазол структурированное изображение

Эфинаконазол

  • английское имяKP 103
  • CAS №164650-44-6
  • CBNumberCB21313343
  • ФормулаC18H22F2N4O
  • мольный вес348.39
  • EINECS813-597-5
  • номер MDLMFCD00936406
  • файл Mol164650-44-6.mol
химическое свойство
Температура плавления 192-195°C
Температура кипения 512.2±60.0 °C(Predicted)
плотность 1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения -20°C
растворимость Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
пка 12.11±0.29(Predicted)
форма powder
цвет white to beige
оптическая активность [α]/D -85 to -95°, c = 1 in chloroform
FDA UNII J82SB7FXWB
Код УВД D01AC19
UNSPSC Code 51111800
NACRES NA.77
Заявления об опасности и безопасности
Банк данных об опасных веществах 164650-44-6(Hazardous Substances Data)

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H361:Предполагается, что данное вещество может отрицательно повлиять на способность к деторождению или на неродившегося ребенка.

  • оператор предупредительных мер

    P201:Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.

    P308+P313:ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за медицинской помощью.

Эфинаконазол химические свойства, назначение, производство

Описание

In October 2013, efinaconazole (also known as KP-103) was approved in Canada as a 10% topical solution for the treatment of onychomycosis. Like other azole antifungal agents, efinaconazole acts by disrupting fungal cell membranes through inhibition of sterol 14α-demethylase, an enzyme involved in the biosynthesis of ergosterol, which is a key component of the fungal cell membrane. Efinaconazole has potent antifungal activity against clinical isolates of dermatophytes, including Trichophyton mentagrophyes (MIC80 =0.125 μg/mL) and Trichophyton rubrum (MIC80 =0.25 μg/mL), as well as against Candida and Malassezia species. Unlike other antifungal agents, efinaconazole retains activity in the presence of keratin, indicating that more unbound drug is available at the site of action. Efinaconazole is efficacious in guinea-pig models of fungal infection. Efinaconazole is prepared by reaction of an epoxide intermediate with 4-methylenepiperidine.

Использование

Efinaconazole has been used as:
  • a topical anti-onychomycosis drug to determine its effects on Trichophyton rubrum and Trichophyton interdigitale
  • as an anti-fungal agent to study its permeability into the nail lysates
  • as an anti-fungal agent to study its effects on Candida africana and Candida dubliniensis

Определение

ChEBI: A member of the class of triazoles that is butan-2-ol which is substituted at positions 1, 2, and 3 by 1,2,4-triazol-1-yl, 2,4-difluorophenyl, and 4-methylenepiperidin-1-yl groups, respectively (the 2R,3R stereoisomer). It is an antifungal drug used for the topical treatment of onychomycosis (a nail infection caused mainly by dermatophytes).

Эфинаконазол поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+8618660799346 China 1009 58
+8613073028829 China 2994 58
+86-531-82371986
+86-15064117275
China 291 58
0592-5800732;
+8613806035118
China 988 58
+8615387054039 China 427 58
+86-0371-88006763;
+8615988602810
China 2998 58
+86-0533-2185556
+8617865335152
China 10986 58
+8617756083858 China 973 58
+86-18632776803
+86-13833998158
China 738 58
+86-(0)57185586718
+86-13336195806
China 29792 60