Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
Rauwolscine гидрохлорид структурированное изображение

Rauwolscine гидрохлорид

  • английское имяRauwolscine hydrochloride
  • CAS №6211-32-1
  • CBNumberCB1684795
  • ФормулаC21H27ClN2O3
  • мольный вес390.9
  • EINECS228-279-6
  • номер MDLMFCD00069342
  • файл Mol6211-32-1.mol
химическое свойство
Температура плавления 270-280°C
температура хранения Store at RT
растворимость H2O: soluble
форма solid
цвет white
Чувствительный Light Sensitive
FDA UNII PQ323MIB24
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности T
Заявления о рисках 23/24/25
Заявления о безопасности 22-36/37/39-45
РИДАДР UN 1544 6.1/PG 2
WGK Германия 3
RTECS ZG1035000
Класс опасности 6.1
кода HS 29339900
NFPA 704:
0
4 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H330:Смертельно при вдыхании.

    H310:Смертельно при попадании на кожу.

    H300:Смертельно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P304+P340:ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.

    P405:Хранить в недоступном для посторонних месте.

Rauwolscine гидрохлорид химические свойства, назначение, производство

Описание

This alkaloid is isolated as the oxalate from the leaf extract of Rauwolfia canescens L. from which the free base may be obtained as colourless needles which are laevorotatory with [α]30D - 40° (EtOH). The alkaloid forms crystalline salts: the hydrochloride, m.p. 27S-2S00C (dec.); [α]30D + 74° (H20); nitrate, m.p. 257-SoC (dec.); oxalate, m.p. 245-6°C and the picrate, m.p. 20SoC. Two active hydrogens are present and the alkaloid furnishes a monoacetyl derivative, m.p. 2l6-SoC (dec.). Treatment with concentrated ammonia solution at room temperature converts the base into rauwolscinic acid, C2oH2403N2.H20, m.p. 262-4°C (dec.); [α]23D + l36.So (H20) which yields a crystalline hydrochloride, m.p. 255.5-257.5°C (dec.) and on esterification with MeOH reverts to the original alkaloid. On distillation with Zn dust, rauwolscine yields harman, 2-methylindole (skatole) and isoquinoline.
Chakravarti has shown that the alkaloid is a cardiovascular depressant, shows hypotensive activity and is relatively highly toxic.

Использование

Rauwolscine is a natural alkaloid that acts as a selective and reversible α2-adrenergic receptor antagonist (Ki = 12 nM). It is a stereoisomer of yohimbine, which potently antagonizes both α1- and α2-adrenergic receptors. Rauwolscine also acts as a receptor antagonist at the serotonin 5-HT2B receptor (Ki = 14.3 nM) and as a weak partial agonist at 5-HT1A (IC50 = 1.3 μM).The α2-adrenergic receptor has diverse physiological functions and antagonists like rauwolscine have numerous applications, including the modulation of mood and behavior.

Биологическая активность

Rauwolscine hydrochloride is a standard α2-adrenergic antagonist (Ki values are 3.5, 4.6, and 0.6 nM at cloned human α2A, α2B, and α2C-adrenoceptors respectively). Partial agonist at 5-HT1A receptors. Also available as part of the α2-Adrenoceptor Tocriset? .

использованная литература

Mukherjee., J. Ind. Chern. Soc., 18, 33, 485 (1941)
Mukherjee., ibid, 20, 11 (1943)
Mukherjee., ibid, 23, 6 (1946)
Pharmacology:
Chakravarti., Sci. Cult., (Calcutta), 7, 45S (1942)

Rauwolscine гидрохлорид поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-13131129325 China 5887 58
18017610038 CHINA 3619 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29871 58
15721516694 CHINA 9 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39894 58
+8618523575427 China 49732 58
+86-13806087780 China 17365 58
+1-781-999-5354
+1-00000000000
United States 32161 58
+8617786394783 China 300 58
+8615604608665
15604608665
CHINA 9414 58