Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
4-иодбутил ацета структурированное изображение

4-иодбутил ацета

  • английское имя4-IODOBUTYL ACETATE
  • CAS №40596-44-9
  • CBNumberCB1210301
  • ФормулаC6H11IO2
  • мольный вес242.05
  • номер MDLMFCD00010664
  • файл Mol40596-44-9.mol
химическое свойство
Температура кипения 94-95 °C5.5 mm Hg(lit.)
плотность 1.61 g/mL at 25 °C(lit.)
показатель преломления n20/D 1.497(lit.)
Fp 195 °F
растворимость Difficult to mix.
форма liquid
цвет Light green turbid
Чувствительный Light Sensitive
Справочник по базе данных CAS 40596-44-9(CAS DataBase Reference)
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi
Заявления о рисках 36/37/38
Заявления о безопасности 26-36/37/39
WGK Германия 3
кода HS 29153900
NFPA 704:
2
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • оператор предупредительных мер

    P403+P235:Хранить в прохладном, хорошо вентилируемом месте.

4-иодбутил ацета химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

CLEAR DARK BROWN LIQUID

Использование

4-Iodobutyl acetate is used in the preparation of tricyclohexyl(acetoxybutyl))phosphonium iodide, tri-n-hexyl(acetoxybutyl))phosphonium iodide

Ссылки на синтез

Synthetic Communications, 24, p. 951, 1994 DOI: 10.1080/00397919408020770

Синтез

The synthesis of 4-IODOBUTYL ACETATE is as follows:Acetic acid (0.30mmol, 1.0 equivalent), CuI (0.03mmol, 10.0mol%, 5.7mg) and NaI (0.60mmol, 2.0 equivalent, 89.9mg) were added to a 10mL Schlenk tube equipped with a magnetic stirring device. Vacuum the flask with a pump and backfill it three times with nitrogen. Then, 1.0 mL tetrahydrofuran (12.30 mmol, 41.0 equivalence, 1 mL, c=0.30 M), deionized water (0.45 mmol, 1.5 equivalence) and TMSCF3 (0.36 mmol, 1.2 equivalence) were added under N2 atmosphere. The mixture is stirred at 150°C (thermostatic oil bath pot) for 12 hours. After cooling to room temperature, dilute the mixture with ethyl acetate (15 mL), wash with water and brine, and dry on anhydrousNa2SO4. After Extraction by EtOAc (5 mL x 3), the combined organic layer was dehydrated with anhydrousNa2SO4 and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by rapid chromatography on silica gel to obtain alkyl iodide.
synthesis of 4-IODOBUTYL ACETATE

4-иодбутил ацета запасные части и сырье

запасной предмет

4-иодбутил ацета поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86 13288715578
+8613288715578
China 12825 58
+86-0551-65418671
+8618949823763
China 34563 58
+86-02586182925
+86-15105172550
China 129 58
+86-0512-83500002
+8615195660023
China 23046 58
+1-+1(833)-552-7181 United States 57505 58
571-89925085 China 131957 58
+86-0592-6210733 China 32343 55
021-61259108
18621169109
China 40228 62
400-6106006 China 30123 84
010-89508211
18501085097
China 9371 55