Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
5,6-диметоксииндол структурированное изображение

5,6-диметоксииндол

  • английское имя5,6-Dimethoxyindole
  • CAS №14430-23-0
  • CBNumberCB1129065
  • ФормулаC10H11NO2
  • мольный вес177.2
  • EINECS238-402-5
  • номер MDLMFCD00005675
  • файл Mol14430-23-0.mol
химическое свойство
Температура плавления 154-157 °C (lit.)
Температура кипения 198°C 8mm
плотность 1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
Fp 198°C/8mm
температура хранения Sealed in dry,Room Temperature
пка 16.93±0.30(Predicted)
форма Powder
цвет Beige
Растворимость в воде Insoluble in water.
λмакс 306nm(EtOH)(lit.)
БРН 5683
ИнЧИКей QODBZRNBPUPLEZ-UHFFFAOYSA-N
Справочник по базе данных CAS 14430-23-0(CAS DataBase Reference)
FDA UNII SUC7PK4K57
UNSPSC Code 12352100
NACRES NA.22
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi
Заявления о безопасности 22-24/25
WGK Германия 3
F 10
Класс опасности IRRITANT
кода HS 29339900
NFPA 704:
1
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P271:Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

5,6-диметоксииндол химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

Beige powder

Использование

5,6-Dimethoxyindole is an indole derivative as analgesic antiinflammatory. It was used in the synthesis of N-benzyl-N-cyclopropyl-5,6-dimethoxyindole-3-glyoxalamide.

прикладной

5,6-Dimethoxyindole was used in the synthesis of N-benzyl-N-cyclopropyl-5,6-dimethoxyindole-3-glyoxalamide.
Reactant in synthesis of indolylhydroxyoxindoles via enantioselective Friedel-Crafts reaction
Reactant in synthesis of benzyl trimethoxyindoles
Reactant for synthesis of benzoylpiperazinyl-indolyl ethane dione derivatives as HIV-1 inhibitors
Reactant for synthesis of 1-aroylindole 3-aroylindoles combretastatin A-4 analogs as antitumor agents and tubulin polymerization inhibitors
Reactant for preparation of tryptophanol derivatives via the Grignard reaction

Ссылки на синтез

Journal of the American Chemical Society, 75, p. 5887, 1953 DOI: 10.1021/ja01119a030
Synthesis of 5,6-Dimethoxyindoles and 5,6-Dimethoxyoxindoles. A New Synthesis of Indoles DOI: 10.1021/ja01619a049

5,6-диметоксииндол поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+8618939937369 China 969 58
+86-(0)57185586718
+86-13336195806
China 29792 60
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29871 58
+86 519 86305871 CHINA 4241 58
+8615866703830 China 8497 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39894 58
8485655694 United States 63687 58
027-67849912 CHINA 10821 58
+8618523575427 China 49732 58
+8613367258412 China 10319 58