Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
Пасиреотид структурированное изображение

Пасиреотид

  • английское имяPASIREOTIDE
  • CAS №396091-73-9
  • CBNumberCB02667889
  • ФормулаC58H66N10O9
  • мольный вес1047.23
  • номер MDLMFCD08067735
  • файл Mol396091-73-9.mol
химическое свойство
Температура кипения 1351.4±65.0 °C(Predicted)
плотность 1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения Store at -20°C
растворимость Soluble in DMSO
форма Powder
пка 11.86±0.46(Predicted)
Последовательность cyclo[Tyr(Bzl)-Phe-Hyp(Bom)-Phg-D-Trp-Lys]
Справочник по базе данных CAS 396091-73-9
FDA UNII 98H1T17066
Словарь наркотиков NCI pasireotide
Код УВД H01CB05

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H400:Чрезвычайно токсично для водных организмов.

    H410:Чрезвычайно токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями.

    H361:Предполагается, что данное вещество может отрицательно повлиять на способность к деторождению или на неродившегося ребенка.

  • оператор предупредительных мер

    P201:Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.

    P202:Перед использованием ознакомиться с инструкциями по технике безопасности.

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P273:Избегать попадания в окружающую среду.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P281:Пользоваться надлежащим индивидуальным защитным снаряжением.

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

    P308+P313:ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за медицинской помощью.

    P332+P313:При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.

    P391:Ликвидировать просыпания/проливы/утечки.

    P405:Хранить в недоступном для посторонних месте.

    P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

Пасиреотид химические свойства, назначение, производство

Описание

In April 2012, the European Commission approved pasireotide for the treatment of Cushing’s Disease (CD) in adult patients who have not responded to surgical interventionor forwhomsurgery is not anoption.Pasireotide was approved for the same indication by the US FDA in December of 2012. Pasireotide (also known as SOM230) is a cyclohexapeptide that acts as a somatostatin analogue to inhibit the release of ACTH. Somatostatins are cyclic peptides of 14 and 28 amino acids that play animportant role inregulating endocrineandexocrine release inmany tissues through an inhibitory mechanism. There are five known subtypes of somatostatin receptors (SSTRs). Natural somatostatins bind with high affinity to all five subtypes, however, their therapeutic use is limited by rapid degradation in plasma. Pasireotide arose fromefforts to identify a somatostatinmimetic with long-lasting inhibitory effects. Starting with a 14-amino acid somatostatin peptide, a systematic alanine scan revealed residues that were essential for receptor sub-type binding, including key b-turn regions and adjacent residues. Placing the key structural elements as unnatural amino acids in a cyclohexapeptide backbone gave pasireotide.

Использование

Pasireotide can be used in biological study of long-term treatment of Cushing''s disease with pasireotide, 5-yr results from open-label extension study of Phase III trial.

Клиническое использование

Pasireotide, also known as SOM230, is a cyclic, hexameric peptide developed by Novartis which exhibits somatostatin-like activity as an antisecretory agent used in the treatment of Cushing’s disease. Pasireotide activates a broad range of somatostatin receptors, and in particular displays a significantly higher binding affinity for somatostatin receptors 1, 3, and 5 than its competitor somatostatin-mimic octreotide in vitro, as well as a comparable binding affinity for somatostatin receptor 2. Pasireotide is more potent than somatostatin in inhibiting the secretion of human growth hormone (HGH), glucagon, and insulin.

Пасиреотид поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-0533-2185556
+8617865335152
China 10978 58
+undefined17712220823 China 616 58
+86-15542445688 China 888 58
+86-755-89396905
+86-15013857715
China 10318 58
+1-631-485-4226 United States 19553 58
+8613917842738 China 2534 58
8485655694 United States 63711 58
00852-68527855 China Hong Kong 902 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29826 58
+86-021-021-50872116
+8613122107989
China 10297 58