1,3-[2H,4H]-异喹啉二酮

89-51-0

4456-77-3

以邻羧基苯乙酸（20.0 g，111 mmol）为原料，与细磨的尿素（7.33 g，122 mmol）混合，在175-185℃下加热反应2小时。反应完成后，冷却混合物，并通过甲醇重结晶纯化，得到1,3-[2H,4H]-异喹啉二酮（12.0 g，产率67%）为白色固体，熔点为220-222℃（文献值3：236-238℃）。产物的结构通过1H NMR和13C NMR确认：1H NMR（(CD3)2SO）δ 4.09（3H，s，CH2），7.44（1H，d，J = 7.6 Hz，5-H），7.51（1H，t，J = 7.6 Hz，7-H），7.70（1H，td，J = 7.6, 1.2 Hz，6-H），8.07（1H，dd，J = 7.8, 1.1 Hz，8-H），11.36（1H，s，NH）；13C NMR（(CD3)2SO）（HSQC/HMBC）δ 35.92（4-C），124.95（8a-C），127.16（7-C），127.41（8-C），127.87（5-C），133.47（6-C），136.66（4a-C），165.34（1-C），170.99（3-C）。

参考文献：

[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 811 - 818

[2] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 17, p. 3195 - 3200

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 17, p. 5891 - 5908

[4] Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 6, p. 447 - 454

[5] Patent: EP2441755, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0172